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3-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide
英文别名
3-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
3-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C10H10N2O2S2
mdl
——
分子量
254.334
InChiKey
ZCIFADTZUHILER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethyl-4-methylsulfanyl-1,3,5-triazapentadienium iodide苄磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以77%的产率得到3-methylsulfanyl-6-phenyl-4H-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    阳离子1,3-二氮杂二烯在环化反应中的作用。嘧啶,噻二嗪二氧化物和三嗪衍生物的合成
    摘要:
    由N'-硫代氨基甲酰基甲am 1制备的碘化三氮杂二叠氮化物2是杂环合成中的有效中间体。它们与烯酮,sulfenes,苯基异氰酸酯或异硫氰酸酯和二甲基乙炔得到相应的二氢嘧啶酮类反应3,thiadiazinedioxides 5,三嗪酮6,triazinethiones 7和嘧啶9。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380113
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文献信息

  • Cationic 1,3-diazadienes in annulation reactions. Synthesis of pyrimidine, thiadiazinedioxide and triazine derivatives
    作者:Cyrille Landreau、David Deniaud、Alain Reliquet、FranÇOise Reliquet、Jean Claude Meslin
    DOI:10.1002/jhet.5570380113
    日期:2001.1
    sulfenes, phenyl isocyanate or isothiocyanate and dimethyl acetylenedicarboxylate affording the corresponding dihydropyrimidinones 3, thiadiazinedioxides 5, triazinones 6, triazinethiones 7 and pyrimidines 9.
    由N'-硫代氨基甲酰基甲am 1制备的碘化三氮杂二叠氮化物2是杂环合成中的有效中间体。它们与烯酮,sulfenes,苯基异氰酸酯或异硫氰酸酯和二甲基乙炔得到相应的二氢嘧啶酮类反应3,thiadiazinedioxides 5,三嗪酮6,triazinethiones 7和嘧啶9。
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