1-benzyl-3,5-bis(3-bromobenzylidene)piperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3,5-bis(3-bromobenzylidene)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3,5-bis[(3-bromophenyl)methylidene]piperidin-4-one
• 化学式: C₂₆H₂₁Br₂NO
• mdl: MFCD02940272
• 分子量: 523.267
• InChiKey: ZMOQKKYNUHULNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 间溴苯甲醛 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以78%的产率得到1-benzyl-3,5-bis(3-bromobenzylidene)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PROGNOSIS AND/OR TREATMENT OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA
  [FR] MÉTHODE DE PRONOSTIC ET/OU DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE PROMYÉLOCYTAIRE AIGUË

  摘要：

  本发明涉及一种用于诊断低总生存急性早幼粒细胞白血病和/或预测和/或监测急性早幼粒细胞白血病治疗的反应和/或疗效或确定应使用HAT抑制剂和/或EZH2抑制剂治疗的受试者的方法，包括确定特定相关区域的乙酰化或甲基化状态和相关试剂盒和微阵列。该发明还涉及组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂用于治疗实体或造血肿瘤。

  公开号：

  WO2017198870A1

文献信息

• METHOD FOR THE PROGNOSIS AND/OR TREATMENT OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA
  申请人：Epi-C S.r.L.

  公开号：EP3458607A1

  公开（公告）日：2019-03-27
• METHOD FOR THE PROGNOSIS OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA
  申请人：Epi-C S.r.L.

  公开号：EP3458607B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• TARGETED EPIGENETIC THERAPY FOR INHERITED AORTIC ANEURYSM CONDITION
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20200253932A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Transforming growth factor β (TGFβ) transcriptional responses are involved in the pathogenesis of aortic aneurism syndromes. Compositions that inhibit histone acetyltransferase activity normalize gene expression in the aorta, preserved aortic wall architecture and abrogated aneurism progression. Methods include the use of these compositions to epigenetically regulate abnormal expression and/or activity of TGFβ genes.
• [EN] TARGETED EPIGENETIC THERAPY FOR INHERITED AORTIC ANEURYSM CONDITION<br/>[FR] THÉRAPIE ÉPIGÉNÉTIQUE CIBLÉE POUR UN ÉTAT D'ANÉVRISME AORTIQUE HÉRITÉ
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2019046791A9

  公开（公告）日：2022-07-07

  [EN] Transforming growth factor β (TGFβ) transcriptional responses are involved in the pathogenesis of aortic aneurism syndromes. Compositions that inhibit histone acetyltransferase activity normalize gene expression in the aorta, preserved aortic wall architecture and abrogated aneurism progression. Methods include the use of these compositions to epigenetically regulate abnormal expression and/or activity of TGFβ genes.
  [FR] Les réponses transcriptionnelles du facteur de croissance transformant β (TGFβ) sont impliquées dans la pathogenèse des syndromes d'anévrisme aortique. Des compositions qui inhibent l'activité de l'histone acétyltransférase normalisent l'expression génique dans l'aorte, la conservation de l'architecture de la paroi aortique et la suppression de la progression de l'anévrisme. Les méthodes comprennent l'utilisation de ces compositions pour réguler épigénétiquement l'expression et/ou l'activité anormale de gènes du TGFβ.
• [EN] METHOD FOR THE PROGNOSIS AND/OR TREATMENT OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA<br/>[FR] MÉTHODE DE PRONOSTIC ET/OU DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE PROMYÉLOCYTAIRE AIGUË
  申请人：EPI-C S R L

  公开号：WO2017198870A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to a method for the diagnostic of low overall survival acute promyelocytic leukemia and/or of predicting and/or monitoring the response and/or the efficacy of a therapy for acute promyelocytic leukemia or to identify a subject to be treated with an inhibitor of HAT and/or an inhibitor of EZH2 comprising determining the acetylation or methylation status of specific relevant regions and relative kit and microarray. The invention also refers to histone acetyl transferase (HAT) inhibitor for use in the treatment of a solid or hematopoietic tumor.

  本发明涉及一种用于诊断低总生存急性早幼粒细胞白血病和/或预测和/或监测急性早幼粒细胞白血病治疗的反应和/或疗效或确定应使用HAT抑制剂和/或EZH2抑制剂治疗的受试者的方法，包括确定特定相关区域的乙酰化或甲基化状态和相关试剂盒和微阵列。该发明还涉及组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂用于治疗实体或造血肿瘤。