1-isopropyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-isopropyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(propan-2-yl)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidine；1-propan-2-yl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine
• 化学式: C₁₇H₃₀BN₃O₂
• 分子量: 319.255
• InChiKey: ZHMDBUKFRXHHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 、 1-isopropyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到6-(1-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一系列1-磺酰基吡唑并[4,3- b ]吡啶类化合物作为选择性c-Met抑制剂的设计与优化

  摘要：

  由于c-Met在许多癌细胞中异常激活，因此已成为靶向癌症治疗的引人注目的靶标。为了确定高效和选择性的c-Met抑制剂，我们从分析已报道的命中7的效力和体外代谢稳定性入手。通过合理的设计，发现了一种新型的磺酰吡唑并[4，3- b ]吡啶9，具有改进的DMPK性能。π-π堆积相互作用和溶剂可及的极性部分的进一步阐述导致了一系列高效且选择性的I型c-Met抑制剂。根据体外和体内药理学和药代动力学研究，选择化合物46作为进一步开发抗癌药物的临床前候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm502018y
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-isopropyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  稠合四环类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。

  公开号：

  CN110964023B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020215094A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are 2-amino-pyrazolyl-[ 1,2,4]triazolo [1,5a]pyridine derivatives. Such compounds are useful, for example, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases or disorders such as ophthalmological neurodegenerative disorders. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• 稠合四环类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110964023B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
• Design and Optimization of a Series of 1-Sulfonylpyrazolo[4,3-<i>b</i>]pyridines as Selective c-Met Inhibitors
  作者：Yuchi Ma、Guangqiang Sun、Danqi Chen、Xia Peng、Yue-Lei Chen、Yi Su、Yinchun Ji、Jin Liang、Xin Wang、Lin Chen、Jian Ding、Bing Xiong、Jing Ai、Meiyu Geng、Jingkang Shen

  DOI：10.1021/jm502018y

  日期：2015.3.12

  selective c-Met inhibitors, we started with profiling the potency and in vitro metabolic stability of a reported hit 7. By rational design, a novel sulfonylpyrazolo[4,3-b]pyridine 9 with improved DMPK properties was discovered. Further elaboration of π–π stacking interactions and solvent accessible polar moieties led to a series of highly potent and selective type I c-Met inhibitors. On the basis of

  由于c-Met在许多癌细胞中异常激活，因此已成为靶向癌症治疗的引人注目的靶标。为了确定高效和选择性的c-Met抑制剂，我们从分析已报道的命中7的效力和体外代谢稳定性入手。通过合理的设计，发现了一种新型的磺酰吡唑并[4，3- b ]吡啶9，具有改进的DMPK性能。π-π堆积相互作用和溶剂可及的极性部分的进一步阐述导致了一系列高效且选择性的I型c-Met抑制剂。根据体外和体内药理学和药代动力学研究，选择化合物46作为进一步开发抗癌药物的临床前候选药物。