2-triisopropoxysilylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-triisopropoxysilylfuran
• 英文别名: Furan-2-yl-tri(propan-2-yloxy)silane
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄Si
• 分子量: 272.417
• InChiKey: JTVJPUMWRRHHGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-triisopropoxysilylfuran 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 [copper(II)(salqu)] 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到5-[[methyl(4-methylphenyl)amino]methyl]-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  铜（II）2-喹喔啉醇Salen催化剂对叔胺的氧化曼尼希反应

  摘要：

  氧化曼尼希反应可以使用Cu（II）2-quinoxalinol salen催化剂和叔丁基过氧化氢（TBHP）进行催化。在温和的条件下，测试了一定范围的环状和开链叔胺作为底物，收率高达98％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01409

文献信息

• Allylic Oxidations Catalyzed by Dirhodium Catalysts under Aqueous Conditions
  申请人：Doyle Michael P.

  公开号：US20090093638A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to compositions and methods for achieving the efficient allylic oxidation of organic molecules, especially olefins and steroids, under aqueous conditions. The invention concerns the use of dirhodium (II,II) “paddlewheel complexes, and in particular, dirhodium carboximate and tert-butyl hydroperoxide as catalysts for the reaction. The use of aqueous conditions is particularly advantageous in the allylic oxidation of 7-keto steroids, which could not be effectively oxidized using anhydrous methods, and in extending allylic oxidation to enamides and enol ethers.

  本发明涉及在水相条件下实现有机分子的高效烯丙基氧化的组合物和方法，特别是烯烃和类固醇。该发明涉及使用二铑（II,II）“桨轮”配合物，特别是二铑羧酸酯和叔丁基过氧化氢作为催化剂进行反应。在烯丙基氧化7-酮类固醇中使用水相条件特别有优势，无法使用无水方法有效氧化，以及将烯丙基氧化扩展到烯酰胺和烯醇醚。
• Oxidative Mannich Reactions of Tertiary Amines Using a Cu(II) 2-Quinoxalinol Salen Catalyst
  作者：Clayton C. Black、Anne E.V. Gorden

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01409

  日期：2019.8.2

  Oxidative Mannich reactions can be catalyzed using a Cu(II) 2-quinoxalinol salen catalyst and with tert-butyl hydroperoxide (TBHP). Under mild conditions, a range of both cyclic and open chain tertiary amines was tested as substrates, resulting in yields up to 98%.

  氧化曼尼希反应可以使用Cu（II）2-quinoxalinol salen催化剂和叔丁基过氧化氢（TBHP）进行催化。在温和的条件下，测试了一定范围的环状和开链叔胺作为底物，收率高达98％。