1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-chlorophenoxy]-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-chlorophenoxy]-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 6-[4-[3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]piperazin-1-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₄O₄
• 分子量: 408.885
• InChiKey: WAJFKMCARZRIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-chlorophenoxy]-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 1-溴-1-甲氧基乙烷 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-chlorophenoxy]-2-(2-methoxyethoxy)propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives and antiarrythmic agents containing the same

  摘要：

  一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一种基本骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分由包含两个氮原子的烷基链连接的连接结构连接。该连接结构由##STR1##表示[其中A是--(CH.sub.2).sub.n --，--CO--或--O--(CH.sub.2).sub.m --；R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立地是氢原子或可能被羟基取代的较低烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2可能被连接在一起形成烷基链并因此形成杂环结构；R.sup.5是卤素原子、羟基、较低烷氧羰基基团、可能被较低烷氧基取代的较低烷氧基团，或者可能被羟基取代的较低烷基基团，或者R.sup.5可能与R.sup.1连接形成烷基链并因此形成杂环结构；n为0、1、2或3（当R.sup.5为羟基时，n不等于0）；m为0、1、2或3；k为0、1、2或3（然而，其中A为--O--(CH.sub.2).sub.m --且R.sup.5为羟基的化合物被排除在嘧啶二酮衍生物之外)]. 该嘧啶二酮衍生物及其酸盐加合物对治疗心律失常具有医疗用途。

  公开号：

  US05308848A1

文献信息

• EP0452107A1
  申请人：——

  公开号：EP0452107A1

  公开（公告）日：1991-10-16
• US5308848A
  申请人：——

  公开号：US5308848A

  公开（公告）日：1994-05-03