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4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one
英文别名
4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)-2-piperazinone
4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
IVZDOGRRCXHDCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-(2-methoxyphenyl)-2-piperazinone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted isoquinolines
    摘要:
    描述了公式为##STR1##的替代异喹啉,其中R为较低的烷氧基,n为整数0或1,A为##STR2##,其中R.sub.1为苯基,卤苯基,较低烷基苯基或较低烷氧基苯基,以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。
    公开号:
    US04544657A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄基哌嗪-2-酮2-溴苯甲醚copper(l) iodide potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以66%的产率得到4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Microwave-enhanced Goldberg reaction: a novel route to N-arylpiperazinones and N-arylpiperazinediones
    摘要:
    An unprecedented microwave-enhanced Goldberg reaction constitutes the key strategic step in the synthesis of N-arylpiperazinones, N-arylpiperazinediones and N-aryl-3,4-dihydroquinolinones. Microwave irradiation greatly accelerates the Goldberg reaction using NMP as solvent. Alkylation at the 3-position of the formed N-aryl-2-piperazinones furnishes new N-aryl-3-alkyl-2-piperazinones, (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02334-6
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文献信息

  • Substituierte Isochinolinderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0126480B1
    公开(公告)日:1988-01-20
  • US4544657A
    申请人:——
    公开号:US4544657A
    公开(公告)日:1985-10-01
  • US4559403A
    申请人:——
    公开号:US4559403A
    公开(公告)日:1985-12-17
  • Substituted isoquinolines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04544657A1
    公开(公告)日:1985-10-01
    Substituted isoquinolines of the formula ##STR1## wherein R is lower alkoxy, n is the integer zero or 1, and A is ##STR2## wherein R.sub.1 is phenyl, halophenyl, lower-alkylphenyl or lower-alkoxyphenyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of cerebral and cardiac ischemias.
    描述了公式为##STR1##的替代异喹啉,其中R为较低的烷氧基,n为整数0或1,A为##STR2##,其中R.sub.1为苯基,卤苯基,较低烷基苯基或较低烷氧基苯基,以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。
  • Microwave-enhanced Goldberg reaction: a novel route to N-arylpiperazinones and N-arylpiperazinediones
    作者:Jos H.M Lange、Lovina J.F Hofmeyer、Floris A.S Hout、Stefan J.M Osnabrug、Peter C Verveer、Chris G Kruse、Rolf W Feenstra
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02334-6
    日期:2002.2
    An unprecedented microwave-enhanced Goldberg reaction constitutes the key strategic step in the synthesis of N-arylpiperazinones, N-arylpiperazinediones and N-aryl-3,4-dihydroquinolinones. Microwave irradiation greatly accelerates the Goldberg reaction using NMP as solvent. Alkylation at the 3-position of the formed N-aryl-2-piperazinones furnishes new N-aryl-3-alkyl-2-piperazinones, (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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