4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)-2-piperazinone
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: IVZDOGRRCXHDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-2-piperazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R为较低的烷氧基，n为整数0或1，A为##STR2##，其中R.sub.1为苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。

  公开号：

  US04544657A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌嗪-2-酮 、 2-溴苯甲醚 在 copper(l) iodide potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以66%的产率得到4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-enhanced Goldberg reaction: a novel route to N-arylpiperazinones and N-arylpiperazinediones

  摘要：

  An unprecedented microwave-enhanced Goldberg reaction constitutes the key strategic step in the synthesis of N-arylpiperazinones, N-arylpiperazinediones and N-aryl-3,4-dihydroquinolinones. Microwave irradiation greatly accelerates the Goldberg reaction using NMP as solvent. Alkylation at the 3-position of the formed N-aryl-2-piperazinones furnishes new N-aryl-3-alkyl-2-piperazinones, (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02334-6

文献信息

• Substituierte Isochinolinderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0126480B1

  公开（公告）日：1988-01-20
• US4544657A
  申请人：——

  公开号：US4544657A

  公开（公告）日：1985-10-01
• US4559403A
  申请人：——

  公开号：US4559403A

  公开（公告）日：1985-12-17