(±) 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (±) 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂OS
• 分子量: 370.491
• InChiKey: SYPVWSKWHQFELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±) 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-thiazolidin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (±) 2-(4-fluorophenyl)-3-{1-[(3-fluorophenyl)methyl]piperidin-4-yl}-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化 合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及3‑(1‑芳基哌啶‑4‑基)‑2‑芳基噻唑啉‑4‑酮类化合物、其可药用盐、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐具有明显的N型钙离子通道阻断活性并具有良好的药代动力学性质，能够有效地防治或缓解疼痛，具有作为新的预防和/或治疗与治疗疼痛、中风与脑缺血、酒精成瘾与中毒、急性和慢性肾衰竭、或肾机能不全的药物的潜力。

  公开号：

  CN103130793B
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (±) 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化 合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及3‑(1‑芳基哌啶‑4‑基)‑2‑芳基噻唑啉‑4‑酮类化合物、其可药用盐、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐具有明显的N型钙离子通道阻断活性并具有良好的药代动力学性质，能够有效地防治或缓解疼痛，具有作为新的预防和/或治疗与治疗疼痛、中风与脑缺血、酒精成瘾与中毒、急性和慢性肾衰竭、或肾机能不全的药物的潜力。

  公开号：

  CN103130793B

文献信息

• 3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化 合物、其制备方法及用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究 所

  公开号：CN103130793B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明属于医药化工领域，涉及3‑(1‑芳基哌啶‑4‑基)‑2‑芳基噻唑啉‑4‑酮类化合物、其可药用盐、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐具有明显的N型钙离子通道阻断活性并具有良好的药代动力学性质，能够有效地防治或缓解疼痛，具有作为新的预防和/或治疗与治疗疼痛、中风与脑缺血、酒精成瘾与中毒、急性和慢性肾衰竭、或肾机能不全的药物的潜力。