(S)-tert-butyl 3-((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 373.279
• InChiKey: SRLBHKXOHIXHRM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(3,5-dichlorophenyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型布鲁氏锥虫甲硫酰基-tRNA合成酶抑制剂的结构指导设计

  摘要：

  使用结构指导的方法优化了针对布鲁氏锥虫甲硫氨酰-tRNA合成酶的筛选命中1。优化导致鉴定了两个新颖的有效抑制剂系列，即环状接头和线性接头系列。这两个系列的化合物在布鲁氏杆菌生长抑制试验中均有效，同时对哺乳动物细胞显示出低毒性。每个系列中最好的化合物16和31分别表现出39和22 nM的EC 50。在小鼠口服给药后，化合物16和31也表现出有希望的PK特性。此外，化合物31IP注射后60分钟时的大脑/血浆比例为0.27，具有中等良好的脑通透性。这项研究提供了新的先导化合物，用于实现人类非洲锥虫病（HAT）的新疗法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.10.024
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 、 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型布鲁氏锥虫甲硫酰基-tRNA合成酶抑制剂的结构指导设计

  摘要：

  使用结构指导的方法优化了针对布鲁氏锥虫甲硫氨酰-tRNA合成酶的筛选命中1。优化导致鉴定了两个新颖的有效抑制剂系列，即环状接头和线性接头系列。这两个系列的化合物在布鲁氏杆菌生长抑制试验中均有效，同时对哺乳动物细胞显示出低毒性。每个系列中最好的化合物16和31分别表现出39和22 nM的EC 50。在小鼠口服给药后，化合物16和31也表现出有希望的PK特性。此外，化合物31IP注射后60分钟时的大脑/血浆比例为0.27，具有中等良好的脑通透性。这项研究提供了新的先导化合物，用于实现人类非洲锥虫病（HAT）的新疗法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.10.024

文献信息

• Specific inhibitors of methionyl-tRNA synthetase
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US10913736B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开总体上涉及可用于抑制 MetRS 的组合物，以及通过抑制 MetRS 改善疾病的治疗方法。
• SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US20170275279A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.
• Structure-guided design of novel Trypanosoma brucei Methionyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Wenlin Huang、Zhongsheng Zhang、Ximena Barros-Álvarez、Cho Yeow Koh、Ranae M. Ranade、J. Robert Gillespie、Sharon A. Creason、Sayaka Shibata、Christophe L.M.J. Verlinde、Wim G.J. Hol、Frederick S. Buckner、Erkang Fan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.024

  日期：2016.11

  A screening hit 1 against Trypanosoma brucei methionyl-tRNA synthetase was optimized using a structure-guided approach. The optimization led to the identification of two novel series of potent inhibitors, the cyclic linker and linear linker series. Compounds of both series were potent in a T. brucei growth inhibition assay while showing low toxicity to mammalian cells. The best compound of each series

  使用结构指导的方法优化了针对布鲁氏锥虫甲硫氨酰-tRNA合成酶的筛选命中1。优化导致鉴定了两个新颖的有效抑制剂系列，即环状接头和线性接头系列。这两个系列的化合物在布鲁氏杆菌生长抑制试验中均有效，同时对哺乳动物细胞显示出低毒性。每个系列中最好的化合物16和31分别表现出39和22 nM的EC 50。在小鼠口服给药后，化合物16和31也表现出有希望的PK特性。此外，化合物31IP注射后60分钟时的大脑/血浆比例为0.27，具有中等良好的脑通透性。这项研究提供了新的先导化合物，用于实现人类非洲锥虫病（HAT）的新疗法。