(oxybis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(tert-butyldimethylsilane) | 503545-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (oxybis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(tert-butyldimethylsilane)
• 英文别名: Tert-butyl-[3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl]-dimethylsilane
• CAS: 503545-09-3
• 化学式: C₁₈H₃₄OSi₂
• 分子量: 322.638
• InChiKey: KGRGFXGXQLIWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (oxybis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(tert-butyldimethylsilane) 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到(2,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-7-oxybicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  双功能（环戊二烯酮）铁-三羰基配合物：合成，计算研究及在还原胺化中的应用

  摘要：

  氢气压力下的还原胺化是有机化学中从醛或酮中获取胺衍生物的重要过程。Knölker的络合物已被证明是该反应中有效的铁催化剂。为了确定取代基对环戊二烯酮辅助配体的影响，合成了一系列改性的克诺尔配合物，并进行了充分表征。这些配合物也被转化为类似的乙腈-二羰基铁配合物。在模型反应中评估并比较了这些配合物的催化活性。还报道了该反应的范围。为了获得机械方面的见识，还进行了氘标记实验和DFT计算。

  DOI：

  10.1002/chem.201302432
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (oxybis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  铁催化转移氢化：由邻硝基苯甲醇发散合成喹啉和喹诺酮类化合物

  摘要：

  在此，我们报道了通过邻硝基苯甲醇的转移氢化缩合一步合成喹啉和喹诺酮的不同合成方法。使用环戊二烯酮铁络合物进行反应，无需任何额外的氧化还原试剂。在邻硝基苯甲醇和仲醇之间进行转移氢化后，随后进行 Friedländer 环化反应，得到 22-90% 的多取代喹啉产物（39 个例子）。所开发的方法还应用于使用伯醇代替仲醇合成喹诺酮类药物（12 个实例）。获得的喹啉产品被转化为几种候选药物，以证明其合成潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300661