4,6-dichloro-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-dichloro-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-Dichloro-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O₃
• 分子量: 245.062
• InChiKey: XSLZUXYEBGDQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 PPA 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4,6-dichloro-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective heteronuclear NOE enhancements in benzoheterocycles. Effect of ring size on indirect three-spin effects

  摘要：

  对五种4-甲基香豆素、六种4-甲基-2(1H)-喹诺酮以及九种3-甲基苯并[b]呋喃（其中包括六种新化合物）的80 MHz 1H NMR和20 MHz 13C NMR谱进行了全面归属。在低功率预饱和甲基质子后，测量了同核1H{1H} NOE和选择性异核13C{1H} NOE。在适当的13C-1H-{1H}三自旋体系中发现了间接的负异核NOE增强，并且发现其幅度依赖于环的大小。首次描述了非质子化碳上的间接异核NOE增强的实例。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260615