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N-(1-(4-(3-(3-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)ureido)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)propiolamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-(4-(3-(3-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)ureido)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)propiolamide
英文别名
N-[1-[4-[[3-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]carbamoylamino]-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]prop-2-ynamide
N-(1-(4-(3-(3-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)ureido)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)propiolamide化学式
CAS
——
化学式
C33H30F3N5O5
mdl
——
分子量
633.627
InChiKey
CCZRYTDVWZFFDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-(4-aminopiperidin-1-yl)-3-trifluoromethylphenyl)-3-(3-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)urea 、 丙炔酸4-二甲氨基吡啶三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以12%的产率得到N-(1-(4-(3-(3-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)ureido)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)propiolamide
    参考文献:
    名称:
    一类新型的FLT3激酶抑制剂及其用途
    摘要:
    本发明提供了一种新型激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3、c‑Kit相关病症的用途和方法,以及响应于FLT3激酶(尤其是FLT3/ITD突变型激酶)抑制的病症。
    公开号:
    CN106543143B
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文献信息

  • [EN] NOVEL FLT3 KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE LA KINASE FLT3 ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一类新型的FLT3激酶抑制剂及其用途
    申请人:PRECEDO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2017049462A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    本发明提供了一种新型激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3、c-Kit相关病症的用途和方法,以及响应于FLT3激酶(尤其是FLT3/ITD突变型激酶)抑制的病症。
  • 一类新型的FLT3激酶抑制剂及其用途
    申请人:合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司
    公开号:CN106543143B
    公开(公告)日:2019-03-22
    本发明提供了一种新型激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3、c‑Kit相关病症的用途和方法,以及响应于FLT3激酶(尤其是FLT3/ITD突变型激酶)抑制的病症。
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