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N-(furan-2-ylmethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(furan-2-ylmethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
——
N-(furan-2-ylmethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C10H12N4O3
mdl
MFCD01131698
分子量
236.23
InChiKey
JMYWJBIVOSGARR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛N-甲基吗啉盐酸羟胺sodium carbonate氯化铵 、 zinc(II) chloride 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 N-(furan-2-ylmethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助条件下含呋喃环的酰胺和酯的合成
    摘要:
    在这项工作中,我们提出了一种在微波辐射支持下的温和合成条件下合成含有呋喃环的酯和酰胺衍生物(糠醛衍生物)的新方法。使用2-糠酸,糠胺和糠醇制备N-(呋喃-2-基甲基)呋喃-2-羧酰胺和呋喃-2-基甲基呋喃-2-羧酸酯。反应在微波反应器中在有效偶联剂:DMT / NMM / TsO-或EDC的存在下进行。优化了反应时间,溶剂和底物的量。在结晶或快速色谱法之后,以良好或非常好的收率分离出最终化合物。我们的方法允许使用N封闭的氨基酸(Boc,Cbz,Fmoc)和胺合成N封闭的酰胺。以及具有单酰胺和酯部分的化合物,
    DOI:
    10.1515/chem-2021-0034
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