N-(furan-2-ylmethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• mdl: MFCD01131698
• 分子量: 236.23
• InChiKey: JMYWJBIVOSGARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(furan-2-ylmethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助条件下含呋喃环的酰胺和酯的合成

  摘要：

  在这项工作中，我们提出了一种在微波辐射支持下的温和合成条件下合成含有呋喃环的酯和酰胺衍生物（糠醛衍生物）的新方法。使用2-糠酸，糠胺和糠醇制备N-（呋喃-2-基甲基）呋喃-2-羧酰胺和呋喃-2-基甲基呋喃-2-羧酸酯。反应在微波反应器中在有效偶联剂：DMT / NMM / TsO-或EDC的存在下进行。优化了反应时间，溶剂和底物的量。在结晶或快速色谱法之后，以良好或非常好的收率分离出最终化合物。我们的方法允许使用N封闭的氨基酸（Boc，Cbz，Fmoc）和胺合成N封闭的酰胺。以及具有单酰胺和酯部分的化合物，

  DOI：

  10.1515/chem-2021-0034

文献信息

• Synthesis of amides and esters containing furan rings under microwave-assisted conditions
  作者：Łukasz Janczewski、Dariusz Zieliński、Beata Kolesińska

  DOI：10.1515/chem-2021-0034

  日期：2021.3.5

  yields. Our method allows for the synthesis of N -blocked amides using N -blocked amino acids (Boc, Cbz, Fmoc) and amine. As well as compounds with a monoamide and ester moiety, products with diamides and diester bonds ( N , N -bis(furan-2-ylmethyl)furan-2,5-dicarboxamide, bis(furan-2-ylmethyl) furan-2,5-dicarboxylate, and furan-3,4-diylbis(methylene) bis(furan-2-carboxylate)) were synthesized with moderate

  在这项工作中，我们提出了一种在微波辐射支持下的温和合成条件下合成含有呋喃环的酯和酰胺衍生物（糠醛衍生物）的新方法。使用2-糠酸，糠胺和糠醇制备N-（呋喃-2-基甲基）呋喃-2-羧酰胺和呋喃-2-基甲基呋喃-2-羧酸酯。反应在微波反应器中在有效偶联剂：DMT / NMM / TsO-或EDC的存在下进行。优化了反应时间，溶剂和底物的量。在结晶或快速色谱法之后，以良好或非常好的收率分离出最终化合物。我们的方法允许使用N封闭的氨基酸（Boc，Cbz，Fmoc）和胺合成N封闭的酰胺。以及具有单酰胺和酯部分的化合物，