2,4,6-trithiaheptane 2,2,6-trioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,4,6-trithiaheptane 2,2,6-trioxide
• 英文别名: Methylsulfinyl(methylsulfonylmethylsulfanyl)methane
• 化学式: C₄H₁₀O₃S₃
• 分子量: 202.32
• InChiKey: FCBJFPNINFPVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trithiaheptane 2,2,6-trioxide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 甲烷亚磺酰氯化物 、 Chloromethylsulfanyl(methylsulfonyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chlorination of Chloromethyl Methylsulfonylmethyl Sulfide

  摘要：

  一个新的裂解反应确定了获得标题化合物的合理途径。 用分子氯处理标题化合物证明了 在非对称硫化物的氯化过程中，甲基磺酰基作为定向基团比氯更好 不对称硫化物

  DOI：

  10.1071/c96143
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trithiaheptane 2,2-dioxide 在 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到2,4,6-trithiaheptane 2,2,6-trioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chlorination of Chloromethyl Methylsulfonylmethyl Sulfide

  摘要：

  一个新的裂解反应确定了获得标题化合物的合理途径。 用分子氯处理标题化合物证明了 在非对称硫化物的氯化过程中，甲基磺酰基作为定向基团比氯更好 不对称硫化物

  DOI：

  10.1071/c96143

文献信息

• Synthesis and Chlorination of Chloromethyl Methylsulfonylmethyl Sulfide
  作者：Terence Patrick Ahern、Tracy L. Hennigar、Justin Anthony MacDonald、Heather Grace Morrison、Richard Francis Langler、Satyendra Satyanarayana、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1071/c96143

  日期：——

  A new cleavage reaction establishes rational access to the title compound. Treatment of the title compound with molecular chlorine establishes that methylsulfonyl is better than chloro as a directing group in the chlorination of unsymmetrical sulfides

  一个新的裂解反应确定了获得标题化合物的合理途径。 用分子氯处理标题化合物证明了 在非对称硫化物的氯化过程中，甲基磺酰基作为定向基团比氯更好 不对称硫化物