1-(o-tolyl)-4-[(4-aminophenyl)methyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(o-tolyl)-4-[(4-aminophenyl)methyl]piperazine
• 英文别名: 4-[[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]methyl]aniline
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃
• 分子量: 281.401
• InChiKey: OHPFRTPSAFQXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-tolyl)-4-[(4-aminophenyl)methyl]piperazine 、 4-氯-7-三氟甲基喹啉 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[[4-[[4-(2-methylphenyl)-1-piperazinyl]methyl]-phenyl]amino]-7-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Piperazino methyl phenyl aminoquinolines

  摘要：

  公式III的抗高血压化合物 ##STR1## 中，其中X是氯或三氟甲基；其中R是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1是苯或苯基，其上取代有一个或两个烷基、烷氧基、三氟甲基或卤素取代基，其中烷基和烷氧基各自为1至3个碳原子，包括，卤素为氟、氯或溴，通过将公式I的4-氯-7-取代喹啉与公式II的化合物反应制备而成，其中R和R.sub.1如上定义。公式III化合物的药理学可接受的酸盐也可用作抗高血压药剂。

  公开号：

  US04140775A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(o-tolyl)-1-(p-nitrobenzyl)piperazine 在 三氯化钛 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1.3 g (46%) of 1-(o-tolyl)-4-[(4-aminophenyl)methyl]piperazine as an oil的产率得到1-(o-tolyl)-4-[(4-aminophenyl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazino methyl phenyl aminoquinolines

  摘要：

  公式III的降压化合物为##STR1## 其中X为氯或三氟甲基；其中R为氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1为苯基或被一或两个烷基，烷氧基，三氟甲基或卤素取代的苯基，其中烷基和烷氧基均为1至3个碳原子，卤素为氟，氯或溴。所述化合物通过将公式I的4-氯-7-取代喹啉与公式II的化合物反应而制备。公式III化合物的药学上可接受的酸盐也可用作降压剂。

  公开号：

  US04140775A1

文献信息

• 2,3-DIHYDROBENZO[B][1,4]DIOXINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES HAVING AN ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3708169A1

  公开（公告）日：2020-09-16

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶 M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了使用调节 PKM2 的化合物治疗癌症的方法。
• US4140775A
  申请人：——

  公开号：US4140775A

  公开（公告）日：1979-02-20
• Piperazino methyl phenyl aminoquinolines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04140775A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  Antihypertensive compounds of the formula III ##STR1## wherein X is chloro or trifluoromethyl; wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is phenyl or phenyl substituted with one or two alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or halo substituents, in which alkyl and alkoxy are each of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, and halo is fluoro, chloro or bromo, are prepared by reacting a 4-chloro-7-substituted quinoline of formula I with a compound of the formula II ##STR2## wherein R and R.sub.1 are defined as above. The pharmacologically acceptable acid addition salts of compounds of formula III can also be used as antihypertensive agents.

  公式III的抗高血压化合物 ##STR1## 中，其中X是氯或三氟甲基；其中R是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1是苯或苯基，其上取代有一个或两个烷基、烷氧基、三氟甲基或卤素取代基，其中烷基和烷氧基各自为1至3个碳原子，包括，卤素为氟、氯或溴，通过将公式I的4-氯-7-取代喹啉与公式II的化合物反应制备而成，其中R和R.sub.1如上定义。公式III化合物的药理学可接受的酸盐也可用作抗高血压药剂。