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H-Pen(Trt)-OH

中文名称
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中文别名
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英文名称
H-Pen(Trt)-OH
英文别名
S-Tritylpenicillamine;F-3065;S-trityl-L-penicillamine;(2R)-2-amino-3-methyl-3-tritylsulfanylbutanoic acid
H-Pen(Trt)-OH化学式
CAS
——
化学式
C24H25NO2S
mdl
——
分子量
391.534
InChiKey
XSOLHQWRHYIXOC-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H-Pen(Trt)-OH氯甲酸烯丙酯sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-allyloxycarbonyl-S-trityl-L-penicillamine
    参考文献:
    名称:
    谷氨酸精氨酸化对 α-突触核蛋白的影响:通过半合成研究不寻常的翻译后修饰
    摘要:
    多种翻译后修饰 (PTM) 被认为可以调节 α-突触核蛋白 (αS) 的行为和功能,α-突触核蛋白是一种介导突触小泡运输的内在无序蛋白质。αS 的原纤维与神经退行性疾病如帕金森病有关。在这项研究中,我们使用化学合成和生物物理技术来表征谷氨酸精氨酸化的神经保护作用,谷氨酸精氨酸化是 αS 中迄今为止鲜有表征的 PTM。我们开发了结合肽合成、非天然氨基酸诱变和天然化学连接 (NCL) 的半合成路线,以将感兴趣的 PTM 和荧光探针定点引入 αS。我们合成了精氨酸化谷氨酸作为受保护的氨基酸,以及用于 NCL 的新型连接手柄,为了生成在各个单独站点或站点组合处修改的全长 αS。我们使用荧光相关光谱法 (FCS) 测定了精氨酸化 αS 的脂质 - 囊泡结合亲和力,发现与对照蛋白相比,精氨酸化 αS 具有相同的囊泡亲和力,表明该 PTM 不会改变 αS 的天然功能。另一方面,我们研究了修饰的 αS 的聚集动力学,发现
    DOI:
    10.1021/jacs.0c10054
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    实验性抗白血病药物。S-三苯甲基半胱氨酸及相关化合物的制备及结构活性研究。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00297a019
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文献信息

  • [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
    申请人:GALLEON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009151744A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.
    本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物,以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途,包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
  • Nitrosothiol derivatives and their use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05116861A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    Novel nitrosothiol derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted; R.sup.3 is a hydrogen atom, an acyl group or a hydrocarbon residue which may be substituted; X.sup.1 is a hydrogen atom, an acyl group, a lower alkoxy group or a hydrocarbon residue which may be substituted; X.sup.2 is an acyl group or a carboxyl group which may be esterified or which may form an amide; with proviso that when X.sup.2 is a carboxyl group X.sup.1 is not a hydrogen atom or acetyl group and that when both R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen atoms X.sup.1 is not acetyl group or .gamma.-glutamyl group, and salts thereof, show excellent hypotensive action, antiarrhythmic action, anti-anginal action, cardiotonic action or coronary vasodilation, thus being useful as therapeutic or prophylactic agents for the cardiovascular diseases such as hypertension and angina pectoris.
    化合物的式子为:##STR1## 其中,R1和R2分别是氢原子或可被取代的碳氢基团;R3是氢原子、酰基或可被取代的碳氢基团;X1是氢原子、酰基、低级烷氧基或可被取代的碳氢基团;X2是酰基或可酯化的羧基或可形成酰胺;但当X2是羧基时,X1不是氢原子或乙酰基团,且当R1和R2都是氢原子时,X1不是乙酰基团或γ-谷酰基团。该化合物及其盐具有出色的降压作用、抗心律失常作用、抗心绞痛作用、心脏强心作用或冠状血管扩张作用,因此可用作治疗或预防高血压和心绞痛等心血管疾病的药物。
  • Acceleration of Mycobacterium growth
    申请人:ST GEORGE'S HOSPITAL MEDICAL SCHOOL
    公开号:US10633630B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    The invention is in the field of growth of Mycobacteria. In particular, agents have been identified which enhance the growth of Mycobacterial species, which are naturally slow-growing. Such agents can therefore be used in the identification of Mycobacteria and in the diagnosis of Mycobacterial infections.
    本发明属于分枝杆菌生长领域。特别是,已经发现了能促进自然生长缓慢的分枝杆菌生长的制剂。因此,这些制剂可用于分枝杆菌的鉴定和分枝杆菌感染的诊断。
  • Compounds for use in synthesis of peptidomimetics
    申请人:THE FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH
    公开号:US10919882B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    Synthesis of O-benzotriazole and O-imidazole synthons are described. Uses of synthons in synthesis of azapeptides and other peptidomimetics, azapeptides and other peptidomimetics synthesized from the synthons and uses of azapeptides and other peptidomimetics are also described.
    描述了 O-苯并三唑和 O-咪唑合成物的合成。还介绍了合成子在合成偶氮肽和其他拟肽物中的用途、由合成子合成的偶氮肽和其他拟肽物以及偶氮肽和其他拟肽物的用途。
  • Nitrosothiol derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0412699B1
    公开(公告)日:1994-04-27
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