6-((4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-((4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexan-1-ol
• 英文别名: 6-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]hexan-1-ol；6-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]hexan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 265.142
• InChiKey: UKVUCXPHSJZVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexan-1-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.31h， 生成 N-(3-(4-((6-hydroxyhexyl)amino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪的合成及其PI 3-激酶抑制活性。

  摘要：

  通过三步法使用顺序亲核芳族取代和交叉偶联反应，制备了许多新型三取代三嗪磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。相对于特征明确的PI3K抑制剂ZSTK474，所有化合物均被筛选为PI3K抑制剂。此处制备的活性最高的抑制剂的效力是ZSTK474的2至4倍。亮氨酸连接子与最活跃的抑制剂连接，因为它在被前列腺特异性抗原切割后仍保留在任何含肽的前药上，并且不能阻止蛋白激酶B（Akt）磷酸化的抑制，因此抑制由PI3K修饰的抑制剂。

  DOI：

  10.3390/molecules23071628
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 6-氨基-1-己醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.1h， 以64%的产率得到6-((4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新型2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪的合成及其PI 3-激酶抑制活性。

  摘要：

  通过三步法使用顺序亲核芳族取代和交叉偶联反应，制备了许多新型三取代三嗪磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。相对于特征明确的PI3K抑制剂ZSTK474，所有化合物均被筛选为PI3K抑制剂。此处制备的活性最高的抑制剂的效力是ZSTK474的2至4倍。亮氨酸连接子与最活跃的抑制剂连接，因为它在被前列腺特异性抗原切割后仍保留在任何含肽的前药上，并且不能阻止蛋白激酶B（Akt）磷酸化的抑制，因此抑制由PI3K修饰的抑制剂。

  DOI：

  10.3390/molecules23071628