(E)-2,6-disila-2-phenyl-2,6,6-trimethyl-4-nonene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-2,6-disila-2-phenyl-2,6,6-trimethyl-4-nonene
• 英文别名: [(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]prop-1-enyl]-dimethyl-propylsilane
• 化学式: C₁₆H₂₈Si₂
• 分子量: 276.569
• InChiKey: IMEWUYYYKDTYOB-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 、 烯丙基二甲基苯基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到(E)-2,6-disila-2-phenyl-2,6,6-trimethyl-4-nonene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Regio- and Stereoselective Silylation of Terminal Alkenes with Silacyclobutanes:  Facile Access to Vinylsilanes from Alkenes

  摘要：

  Treatment of terminal alkenes with silacyclobutanes under nickel catalysis resulted in silylation of the alkenes and yielded the corresponding vinylsilanes in a highly regio- and stereoselective fashion. The reaction provides a facile access to vinylsilanes starting from trivial terminal alkenes as well as styrenes, 1,3-dienes, and acrylate esters.

  DOI：

  10.1021/ja070938t

文献信息

• Nickel-Catalyzed Regio- and Stereoselective Silylation of Terminal Alkenes with Silacyclobutanes:  Facile Access to Vinylsilanes from Alkenes
  作者：Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja070938t

  日期：2007.5.1

  Treatment of terminal alkenes with silacyclobutanes under nickel catalysis resulted in silylation of the alkenes and yielded the corresponding vinylsilanes in a highly regio- and stereoselective fashion. The reaction provides a facile access to vinylsilanes starting from trivial terminal alkenes as well as styrenes, 1,3-dienes, and acrylate esters.