diphenyl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: diphenyl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methane
• 英文别名: 1-benzhydryl-2,4,5-trimethoxy-benzene；2.4.5-Trimethoxy-triphenylmethan；1-Benzhydryl-2,4,5-trimethoxy-benzol；1-Benzhydryl-2,4,5-trimethoxybenzene；1-benzhydryl-2,4,5-trimethoxybenzene
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: WBTOQBDUHJIBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 1,2,4-三甲氧基苯 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到diphenyl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  无溶剂布朗斯台德酸与苄醇催化芳烃和杂芳烃的烷基化

  摘要：

  本文报道了在纯净条件下，在催化量的强布朗斯台德酸邻苯二磺酰亚胺存在下，通过苄基醇的直接S N 1型亲核取代，对芳香族和杂芳香族化合物进行的简单有效烷基化。以高收率和高区域选择性制备了二芳基和三芳基（和杂芳基）甲烷的库。已证明观察到的反应性与Mayr的亲核性和亲电子性等级相符。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.011

文献信息

• 利用[EG]2[ZnCl2]催化制备三芳基甲烷类化合物
  申请人：大连大学

  公开号：CN105237362A

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及一种催化制备三芳基甲烷类化合物的方法，特别涉及一种利用深共熔溶剂([EG] 2 [ZnCl 2 ])通过Friedel-Crafts烷基化反应催化生成对三芳基甲烷类化合物的方法。以富电子芳烃及二芳基甲醇为底物，[EG] 2 [ZnCl 2 ]兼做反应溶剂与催化剂，通过Friedel-Crafts烷基化反应来制备三芳基甲烷类化合物。本发明中所使用的[EG] 2 [ZnCl 2 ]催化活性高，选择性高，反应产率高，可以有效减少其他有机溶剂和有毒催化剂的使用，降低了催化剂对设备的腐蚀性，并且后处理简单方便。
• Szeki, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2468
  作者：Szeki

  DOI：——

  日期：——
• Solvent-free Brønsted acid catalysed alkylation of arenes and heteroarenes with benzylic alcohols
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Marta Rucci、Giulia Spano、Paolo Venturello

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.011

  日期：2014.3

  A simple and efficient alkylation of aromatic and heteroaromatic compounds via the direct SN1-type nucleophilic substitution of benzylic alcohols in the presence of catalytic amounts of the strong Brønsted acid o-benzenedisulfonimide under neat conditions is herein reported. A library of di- and triaryl (and heteroaryl) methanes was prepared in good yields and high regioselectivity. The observed reactivity

  本文报道了在纯净条件下，在催化量的强布朗斯台德酸邻苯二磺酰亚胺存在下，通过苄基醇的直接S N 1型亲核取代，对芳香族和杂芳香族化合物进行的简单有效烷基化。以高收率和高区域选择性制备了二芳基和三芳基（和杂芳基）甲烷的库。已证明观察到的反应性与Mayr的亲核性和亲电子性等级相符。