(13C-carbonyl)-1-isobutanoylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (13C-carbonyl)-1-isobutanoylpiperazine
• 英文别名: 2-methyl-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)(113C)propan-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 233.315
• InChiKey: KCPNEXUDWDDGAX-UJKGMGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 N-苯基哌嗪 、 C13取代的一氧化碳 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、35.0 MPa 条件下， 反应 0.52h， 以41%的产率得到(13C-carbonyl)-1-isobutanoylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C]一氧化碳使用胺和烷基碘进行光引发的羰基化

  摘要：

  以烷基碘和胺为前体，以低浓度的[ 11 C]一氧化碳进行光引发的自由基羰基化反应，用于羰基11 C标记的酰胺的合成。合成了11种11 C酰胺，其分解校正后的放射化学产率高达74％，反应时间为400 s，一氧化碳的转化率高达95％。从轰炸结束（35μA）起35分钟内，从26.3 GBq [ 11 C]一氧化碳开始，得到10.6 GBq 1-环己烷[ 11 C]羰基-4-苯基-哌嗪（15）。比放射性为192 GBq / μ摩尔在同一时间点。研究了溶剂的影响。所描述的过程扩展了可访问标记方法的范围。该方法还可用于制备13 C-和14 C-取代的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo049934m