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3-[[4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[[4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
——
3-[[4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C16H17ClN6
mdl
——
分子量
328.8
InChiKey
WDPWKNNBRISKIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] DOPAMINE D4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR D4 DE LA DOPAMINE
    申请人:RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1999000386A1
    公开(公告)日:1999-01-07
    (EN) Described herein are D4 receptor-selective compounds of formula (I) wherein Z is selected from N and C(R5); R1 is selected from H and an acid labile protecting group; R2, R3, R4 and R5 are independently selected from H, hydroxy, loweralkyl, loweralkyl optionally substituted with one or more groups selected from halo, hydroxy and loweralkoxy; loweralkyl-S-, halo, radioisotopic halo, loweralkoxy, trifluoromethylsulfonyl, cycloalkyl, aryl and tri(loweralkyl)tin; with the proviso that when Z is C(R5) then at least one of R2, R3, R4 and R5 are selected from radioisotopic halo and tri(loweralkyl)tin; and salts, solvates or hydrates thereof. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals to treat indications for which a dopamine D4 receptor antagonist is indicated. Radiolabeled compounds are useful particularly to image localization of D4 receptor in the human brain, and can therefore aid in the diagnosis of schizophrenia and other medial conditions in which the D4 receptor is implicated.(FR) Composés sélectifs du récepteur D4 de la dopamine de formule (I) dans laquelle Z est choisi parmi N et C(R5); R1 est choisi parmi H et un groupe protecteur labile d'acide; R2, R3, R4 et R5 sont indépendamment choisis parmi H, hydroxy, alkyle inférieur, alkyle inférieur éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi halo, hydroxy et alcoxy inférieur; alkyle inférieur -S-, halo, halo radioisotopique, alcoxy inférieur, trifluorométhylsulfonyle, cycloalkyle, aryle et tri(alkyle inférieur)étain; à condition que lorsque Z est C(R5), au moins l'un parmi R2, R3, R4 et R5 soit choisi parmi halo radioisotopique et tri(alkyle inférieur)étain, et sels et solvates ou hydrates desdites substances. La présente invention concerne également l'utilisation de ces composés en tant que substances pharmaceutiques pour traiter des pathologies pour lesquelles un antagoniste de récepteur D4 de la dopamine est indiqué. Ces composés radiomarqués sont utiles en particulier pour produire des images permettant de localiser le récepteur D4 dans le cerveau humain, et peuvent donc contribuer à la pose du diagnostic de schizophrénie et d'autres états pathologiques dans lesquels le récepteur D4 est impliqué.
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