2-(4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₂
• 分子量: 406.6
• InChiKey: TVNXAOPJHSUZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyclohexyl-phenyl)-2-bromoacetamide 、 4-苄基-4-羟基哌啶 、 potassium carbonate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 水合甲醇 、 acetonitrile-water 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.1h， 生成 2-(4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and methods for using the same as selective neuropeptide Y receptor antagonists

  摘要：

  酰胺衍生物和将其应用于哺乳动物治疗由NPY介导的疾病，尤其是通过Y5受体介导的肥胖等疾病的组合物的治疗方法。

  公开号：

  US06410792B1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0910565A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6048900A
  申请人：——

  公开号：US6048900A

  公开（公告）日：2000-04-11
• US6410792B1
  申请人：——

  公开号：US6410792B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDES ACTIFS COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1998035957A1

  公开（公告）日：1998-08-20

  (EN) Amide derivatives having formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1-R5 are each individually selected from the group of substituents including hydrogen, halogen, hydroxyl, thiol, lower alkyl, substituted lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylalkenyl, alkylalkynyl, alkoxy, alkylthio, acyl, aryloxy, amino, amido, carboxyl, aryl, substituted aryl, heterocyle, heteroaryl, substituted heterocycle, heteroalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkylcycloheteroalkyl, nitro, and cyano exhibit selective neuropeptide Y receptor antagonistic activity.(FR) La présente invention concerne des dérivés amides représentés par la formule générale (I) ou certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. Dans cette formule générale, R1-R5 appartiennent chacun individuellement au groupe des substituants constitué par hydrogène, halogène, hydroxyle, thiol, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué, alcényle, alcynyle, alkylalcényle, alkylalcynyle, alcoxy, alkylthio, acyle, aryloxy, amino, amido, carboxyle, aryle, aryle substitué, hétérocycle, hétéroaryle, hétérocycle substitué, hétéroalkyle, cycloalkyle, cycloalkyle substitué, alkylcycloalkyle, alkylcyclohétéroalkyle, nitro et cyano. Ces dérivés amides font preuve d'une bonne activité comme antagonistes sélectifs du récepteur du neuropeptide Y.
• Amide derivatives and methods for using the same as selective neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06410792B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Amide derivatives and methods of administering the compositions to mammals to treat disorders such as obesity that are mediated by NPY and especially those mediated by NPY via the Y5 receptor.

  酰胺衍生物和将其应用于哺乳动物治疗由NPY介导的疾病，尤其是通过Y5受体介导的肥胖等疾病的组合物的治疗方法。