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N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4 dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-(piperazin-1-yl)benzamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4 dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-(piperazin-1-yl)benzamide
英文别名
N-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-4-piperazin-1-ylbenzamide
N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4 dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-(piperazin-1-yl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C25H33N5O2
mdl
——
分子量
435.6
InChiKey
RLWZXRMPCQPLAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    60.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)benzamide甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以to give 1.3 g (92% yield) of the title compound as a pale yellow solid的产率得到N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4 dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-(piperazin-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted chroman derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新的新的哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物,其化学式为(I),其中X为N或CH;Y为NR2CH2、CH2NR2、NR2CO、CONR2、NR2SO2或NR2CONR2,其中R2为H或C1-C6烷基;R1为H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基;R3为C1-C6烷基、C3-C6环烷基或(CH2)n-芳基,其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳基,并且可以是单取代或双取代的,取代基为R4和/或R5;n为0-4;以(R)-对映体、(S)-对映体或其外消旋体的形式作为自由碱基或药学上可接受的盐或溶剂化物,以及制备它们的方法,含有上述治疗活性化合物的制药组合物和使用该活性化合物的用途。
    公开号:
    US06670359B2
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文献信息

  • SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1025095A1
    公开(公告)日:2000-08-09
  • US6479497B1
    申请人:——
    公开号:US6479497B1
    公开(公告)日:2002-11-12
  • US6670359B2
    申请人:——
    公开号:US6670359B2
    公开(公告)日:2003-12-30
  • US7056921B2
    申请人:——
    公开号:US7056921B2
    公开(公告)日:2006-06-06
  • US7384943B2
    申请人:——
    公开号:US7384943B2
    公开(公告)日:2008-06-10
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