N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N'-{3-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-1-piperazinyl]phenyl}urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N'-{3-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-1-piperazinyl]phenyl}urea
• 英文别名: 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-3-[3-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₄O₃
• 分子量: 493.005
• InChiKey: PQLFEHNDESFAHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Diphenylurea compounds
  申请人：——

  公开号：US20020025965A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  1 wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent hydrogen, halogen, or alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, optionally substituted amino, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, optionally substituted aminocarbonyl or carbamoyl, L 1 and L 2 each represents hydrogen or together form —CH 2 —CH 2 —, X 1 , attached at the 2 or 3 position of the aromatic ring, represents a bond, and in that case X 2 represents hydrogen, halogen, or alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano or optionally substituted amino, or X 1 and X 2 , together with two adjacent carbon to which they are bonded in the 2, 3 or 4 position of the aromatic ring, form a (C 4 -C 7 )cycloalkyl group, wherein one or two —CH 2 — of the cycloalkyl ring are optionally replaced by oxygen or NH, X 3 represents hydrogen, halogen, or alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano or optionally substituted amino, G represents a group selected from: 2 wherein: the broken lines indicate the optional presence of a double bond, Alk represents linear or branched (C 1 -C 6 )alkylene, n is 0 or 1, T 3 represents alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroarylalkyl, T 4 represents alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroarylalkyl, and medicinal products containing the same are useful as dual &agr; 2 /5-HT 2c antagonist receptors.

  其中：R1、R2、R3 和 R4 分别代表氢、卤素或烷基、烷氧基、羟基、氰基、可选择地取代的氨基、硝基、羧基、烷氧羰基、可选择地取代的氨基羰基或氨基甲酰基，L1 和 L2 分别代表氢或共同形成 -CH2-CH2-，X1，连接在芳香环的2或3位，代表键，此时X2代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基或可选择地取代的氨基，或X1 和 X2，与它们连接在芳香环的2、3或4位的两个相邻碳原子一起，形成一个(C4-C7)环烷基团，其中环烷基环的一个或两个-CH2-可选择地被氧或NH取代，X3 代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基或可选择地取代的氨基，G 代表从中选择的一个基团：其中：虚线表示双键的可选存在，Alk 代表直链或支链(C1-C6)烷基，n 为0或1，T3 代表烷基、可选择地取代的芳基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的杂环芳基或可选择地取代的杂环芳基烷基，T4 代表烷基、可选择地取代的芳基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的杂环芳基或可选择地取代的杂环芳基烷基，以及含有这些化合物的药物制品作为双α2/5-HT2C拮抗受体是有用的。
• Dérivés de diphenylurée et leur utilisation en tant qu'antagonistes alpha2/5-HT2c
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1170288A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  Composé de formule (I) : dans laquelle : L1 et L2 représentent chacun un atome d'hydrogène ou forment ensemble un groupement -CH2-CH2-, G représente un groupement choisi parmi:

  式 (I) 的化合物 其中： L1 和 L2 各代表一个氢原子或共同组成一个 -CH2-CH2- 基团、 G 代表选自以下各项的基团
• US6784183B2
  申请人：——

  公开号：US6784183B2

  公开（公告）日：2004-08-31
• US7026357B2
  申请人：——

  公开号：US7026357B2

  公开（公告）日：2006-04-11