dicarbonyldinitrosyliron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dicarbonyldinitrosyliron
• 化学式: 2CO*Fe*2NO
• 分子量: 171.88
• InChiKey: VSHGQHBWVGETAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环己基二硫化物 、 dicarbonyldinitrosyliron 以 四氢呋喃 为溶剂， 以177 mg的产率得到bis(μ-S-cyclohexylthiolate)tetranitrosyldiiron
  参考文献：
  名称：

  二亚硝基铁复合物 (DNIC) 作为 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂

  摘要：

  通过再利用设计用于其它药用DNICs，蛋白酶抑制的可能性进行了研究，在硅片使用AUTODOCK 4.2.6（AD4）和在体外通过一个FRET蛋白酶分析。AD4 被验证为使用唯一已知的蛋白质结合 DNIC 晶体结构 PDB-1ZGN（计算 RMSD = 1.77）用于协调不饱和 DNIC 结合的预测计算工具。根据计算机数据，二聚体 DNICs TGTA-RRE, [(μ-S-TGTA)Fe(NO) 2 ] 2 (TGTA = 1-硫代-β - D-葡萄糖四乙酸酯) 和 TG-RRE, [(μ- S-TG)Fe(NO) 2 ] 2 (TG = 1-硫代-β - D-glucose) 被确定为通过协同抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SC2M pro ) 的Cys-145进行抑制的有希望的先导物。体外研究表明 DNIC 处理后蛋白酶活性受到抑制，TGTA-RRE的 IC 50为 38 ± 2

  DOI：

  10.1039/d1cc03103a
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₂₄O₆*Na⁽¹⁺⁾*Fe*3CO*NO^(1-) 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 dicarbonyldinitrosyliron
  参考文献：
  名称：

  二亚硝基铁复合物 (DNIC) 作为 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂

  摘要：

  通过再利用设计用于其它药用DNICs，蛋白酶抑制的可能性进行了研究，在硅片使用AUTODOCK 4.2.6（AD4）和在体外通过一个FRET蛋白酶分析。AD4 被验证为使用唯一已知的蛋白质结合 DNIC 晶体结构 PDB-1ZGN（计算 RMSD = 1.77）用于协调不饱和 DNIC 结合的预测计算工具。根据计算机数据，二聚体 DNICs TGTA-RRE, [(μ-S-TGTA)Fe(NO) 2 ] 2 (TGTA = 1-硫代-β - D-葡萄糖四乙酸酯) 和 TG-RRE, [(μ- S-TG)Fe(NO) 2 ] 2 (TG = 1-硫代-β - D-glucose) 被确定为通过协同抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SC2M pro ) 的Cys-145进行抑制的有希望的先导物。体外研究表明 DNIC 处理后蛋白酶活性受到抑制，TGTA-RRE的 IC 50为 38 ± 2

  DOI：

  10.1039/d1cc03103a

文献信息

• Dinitrosyl iron complexes (DNICs) as inhibitors of the SARS-CoV-2 main protease
  作者：D. Chase Pectol、Christopher R. DeLaney、Jiyun Zhu、Drake M. Mellott、Ardala Katzfuss、Zane W. Taylor、Thomas D. Meek、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1039/d1cc03103a

  日期：——

  1-thio-β-D-glucose tetraacetate) and TG–RRE, [(μ-S-TG)Fe(NO)2]2 (TG = 1-thio-β-D-glucose) were identified as promising leads for inhibition via coordinative inhibition at Cys-145 of the SARS-CoV-2 Main Protease (SC2Mpro). In vitro studies indicate inhibition of protease activity upon DNIC treatment, with an IC50 of 38 ± 2 μM for TGTA–RRE and 33 ± 2 μM for TG–RRE. This study presents a simple computational method for

  通过再利用设计用于其它药用DNICs，蛋白酶抑制的可能性进行了研究，在硅片使用AUTODOCK 4.2.6（AD4）和在体外通过一个FRET蛋白酶分析。AD4 被验证为使用唯一已知的蛋白质结合 DNIC 晶体结构 PDB-1ZGN（计算 RMSD = 1.77）用于协调不饱和 DNIC 结合的预测计算工具。根据计算机数据，二聚体 DNICs TGTA-RRE, [(μ-S-TGTA)Fe(NO) 2 ] 2 (TGTA = 1-硫代-β - D-葡萄糖四乙酸酯) 和 TG-RRE, [(μ- S-TG)Fe(NO) 2 ] 2 (TG = 1-硫代-β - D-glucose) 被确定为通过协同抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SC2M pro ) 的Cys-145进行抑制的有希望的先导物。体外研究表明 DNIC 处理后蛋白酶活性受到抑制，TGTA-RRE的 IC 50为 38 ± 2