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2-(Pyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Pyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
2-pyridin-3-yl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
2-(Pyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
——
化学式
C10H13N3
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
ZGHKBXCWIZHPBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • HETEROARYLDIAZABICYCLOALKANES AS NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Targacept, Inc.
    公开号:EP1289996A1
    公开(公告)日:2003-03-12
  • US6852721B2
    申请人:——
    公开号:US6852721B2
    公开(公告)日:2005-02-08
  • [EN] HETEROARYLDIAZABICYCLOALKANES AS NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] HETEROARYLDIAZABICYCLOALKANES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR CHOLINERGIQUE NICOTINIQUE
    申请人:——
    公开号:WO2001090109A9
    公开(公告)日:2003-03-27
    [EN] The present invention relates to diazabicyclic compounds, preferably to N-aryl diazabicyclic compounds. Of particular interest are 2-pyridyl diazabicyclic compounds, such as (1S,4S)-2-(5-(3-methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane. Other exemplary compounds of the present invention include: (1S,4S)-2-(5-(4-methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, (1S,4S)-2-(5-(3,4-dimethoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, (1S,4S)-2-(5-(4-fluorophenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, and (1S,4S)-2-(5-benzoyl-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane. The present invention also relates to prodrug derivatives of the compounds of the present invention.
    [FR] La présente invention concerne des composés diazabicycliques, de préférence, des composés diazabicycliques de N-aryle. Des composés particulièrement intéressants sont les composés de 2-pyridyle diazabicyclique comme (1S,4S)-2-(5-(3-méthoxyphénoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane. D'autres composés représentant des exemples de la présente invention comprennent: (1S,4S)-2-(5-(4-méthoxyphénoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, (1S,4S)-2-(5-(3,4-diméthoxyphénoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, (1S,4S)-2-(5-(4-fluorophénoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, et (1S,4S)-2-(5-benzoyl-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane. La présente invention concerne également des dérivés des composés de la présente invention constituant des promédicaments.
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