3-[Oxan-2-yloxy(pyridin-2-yl)methyl]-5-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1,2,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[Oxan-2-yloxy(pyridin-2-yl)methyl]-5-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1,2,4-thiadiazole
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₂S
• 分子量: 438.5
• InChiKey: QPNKPURDXUHDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

文献信息

• US6060472A
  申请人：——

  公开号：US6060472A

  公开（公告）日：2000-05-09
• [EN] THIADIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF H/K ATPASE<br/>[FR] COMPOSES DE THIADIAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE H/K-ATPASE
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：WO1999051584A1

  公开（公告）日：1999-10-14

  (EN) Novel 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazole compounds are provided, which are effective in treating peptic ulcers by the inhibition of H+/K+-ATPase. The compounds of the present invention are 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazole corresponding to general formula (I) where R1 is a group with cell penetration properties for the inhibition of the enzyme $i(in-vitro) and $i(in-vivo), and Y is a substituent that tunes the reactivity of the inhibitor towards the cysteine residue of H+/K+-ATPase. The Y group may also serve in recognition.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de 3,5-disubstitués 1,2,4-thiadiazole qui sont efficaces dans le traitement des ulcères gastro-duodénaux par l'inhibition de H+/K+-ATPase. Les composés de cette invention sont des 3,5-disusbtitués 1,2,4-thiadiazoles correspondant à la formule générale (I) dans laquelle R1 représente un groupe possédant des propriétés de pénétration cellulaire dans l'inhibition de l'enzyme $i(in vitro) et $i(in vivo), et Y représente un substituant qui synchronise la réactivité de l'inhibiteur avec le reste cystéine de H+/K+-ATPase. Le groupe Y peut également être utilisé pour des études de caractérisation.