2-o-methoxyphenyl-2H-3,4-dihydro-1-benzothiopyrane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2-o-methoxyphenyl-2H-3,4-dihydro-1-benzothiopyrane
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)thiochromane；2-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-thiochromene
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: DWPVFYFVWBQBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并[b]噻吩 在 LiDBB 、 氢溴酸 作用下， 反应 6.5h， 生成 2-o-methoxyphenyl-2H-3,4-dihydro-1-benzothiopyrane
  参考文献：
  名称：

  Florio, Saverio; Capriati, Vito; Gallo, Antonio, Gazzetta Chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 6, p. 351 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive cleavage and ring expansion of thiochromane and benzodihydrothiophene
  作者：Theodore Cohen、Fangping Chen、Tomasz Kulinski、Saverio Florio、Vito Capriati

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00752-x

  日期：1995.6

  Reductive ring cleavage of thiochromane and benzodihydrothiophene by the radicalanion 4,4′-di-tert-butylbiphenylide (LDBB) leads to organolithium compounds bearing a lithium arylthiolate group. The adducts of the latter with aldehydes and ketones undergo ring closure when treated under appropriate acidic conditions. The result is a two-pot one-carbon subsititutive ring expansion of the original sulfur

  通过自由基阴离子4,4'-二叔丁基联苯醚（LDBB）对硫代苯并二氢噻吩和苯并二氢噻吩进行的还原环裂解可生成带有芳基硫醇锂基团的有机锂化合物。当在适当的酸性条件下处理时，后者与醛和酮的加合物发生闭环。结果是原始硫杂环的两锅一碳取代基环膨胀。