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1-[(5S)-2-oxo-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(5S)-2-oxo-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid
英文别名
1-[[(5S)-2-oxo-3-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]piperidine-4-carboxylic acid
1-[(5S)-2-oxo-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C20H28N4O4
mdl
——
分子量
388.5
InChiKey
LGYNXXFXUCDUOC-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 1-{2-[2-Oxo-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-oxazolidin-5-yl]-ethyl}-piperidine-4-carboxylic acid 、 sodium hydroxide四氢呋喃四氢呋喃 作用下, 反应 1.0h, 以120 mg of the title compound is obtained in this way as a white powder的产率得到1-[(5S)-2-oxo-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinone derivatives, processes for the production thereof and
    摘要:
    本发明涉及新的噁唑烷衍生物,以及制备这些物质的方法和含有这些物质的药物制剂。本发明涉及一般式I的化合物,其中符号的含义如索权所列。
    公开号:
    US05972947A1
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文献信息

  • US5972947A
    申请人:——
    公开号:US5972947A
    公开(公告)日:1999-10-26
  • Oxazolidinone derivatives, processes for the production thereof and
    申请人:Roche Diagnostics GmbH
    公开号:US05972947A1
    公开(公告)日:1999-10-26
    The present invention concerns new oxazolidinone derivatives, processes for their production as well as pharmaceutical agents containing these substances. The present invention concerns compounds of the general formula I ##STR1## in which the symbols have the meanings as listed in the claims.
    本发明涉及新的噁唑烷衍生物,以及制备这些物质的方法和含有这些物质的药物制剂。本发明涉及一般式I的化合物,其中符号的含义如索权所列。
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