N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₄
• 分子量: 457.529
• InChiKey: DZIIGLSFYBYZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanenitrile 在 盐酸 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel piperidine carboxamide derived calpain inhibitors

  摘要：

  Calpain inhibitors which are derived from piperidine carboxamides in the P-2 legion were prepared and evaluated for mu-calpain inhibition. In particular, the keto amides 11f and 11j have K-i of 30 and 9 nM and display a more than 100-fold selectivity over the closely related cysteine protease cathepsin B. Furthermore, these compounds inhibit NMDA induced convulsions in mice indicating that calpain inhibition in brain results in some anticonvulsive properties. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00430-3