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2-[2-[[2-[3-[4-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino]pyrimidine-4-carbonyl]amino]ethylamino]pyrimidine-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[[2-[3-[4-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino]pyrimidine-4-carbonyl]amino]ethylamino]pyrimidine-4-carboxamide
英文别名
——
2-[2-[[2-[3-[4-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino]pyrimidine-4-carbonyl]amino]ethylamino]pyrimidine-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C26H33ClN10O3
mdl
——
分子量
569.1
InChiKey
GKYRKFMXENVAJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • Dérivés de 2-amino-N-[[[4-(aminocarbonyl)pyrimidin-2-yl]-amino]alkyl]pyrimidine-4-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0577470A1
    公开(公告)日:1994-01-05
    Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle m représente le nombre 0 ou 1, R₁ représente un groupe méthyle, auquel cas R₂ représente un groupe phénoxy-(C₁-C₄)alkyle, ou bien R₁ et R₂ forment ensemble, et avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe 4-phénoxypipéridin-1-yle, un groupe phénoxyméthylpipéridin-1-yle, ou un groupe 4-phénylpipérazin-1-yle, et R₃ représente un atome d'hydrogène ou, lorsque n est égal à 1, un groupe hydroxy ou un groupe méthoxy. Application en thérapeutique.
    通式(I)对应的化合物 其中 m 代表数字 0 或 1,R₁ 代表一个甲基,在这种情况下,R₂ 代表一个苯氧基-(C₁-C₄)烷基,或者 R₁ 和 R₂ 与携带它们的氮原子一起形成、4-苯氧基哌啶-1-基、苯氧基甲基哌啶-1-基或 4-苯基哌嗪-1-基,且 R₃ 代表氢原子,或当 n 等于 1 时,代表羟基或甲氧基。 治疗应用。
  • JPH06100545A
    申请人:——
    公开号:JPH06100545A
    公开(公告)日:1994-04-12
  • US5330985A
    申请人:——
    公开号:US5330985A
    公开(公告)日:1994-07-19
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