benzyl 4-[2-fluoro-4-[(5R)-5-[(3-nitrophenyl)sulfonyloxymethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl 4-[2-fluoro-4-[(5R)-5-[(3-nitrophenyl)sulfonyloxymethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₇FN₄O₉S
• 分子量: 614.608
• InChiKey: JUMAIKHDKBUSRL-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[2-fluoro-4-[(5R)-5-[(3-nitrophenyl)sulfonyloxymethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate 在 氨 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-N-(3-(3-fluoro-4-((N-4-carbobenzoxy)piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality

  摘要：

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。

  公开号：

  US06342513B1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 、 (R)-[N-3-[3-fluoro-4-[N-1-(4-carbobenzoxy)piperazinyl]-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl 4-[2-fluoro-4-[(5R)-5-[(3-nitrophenyl)sulfonyloxymethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality

  摘要：

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。

  公开号：

  US06342513B1

文献信息

• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。