(3R)-3-(1H-Indole-3-ylmethyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-N-(4-methylpiperazino)piperazine-1-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R)-3-(1H-Indole-3-ylmethyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-N-(4-methylpiperazino)piperazine-1-acetamide
• 英文别名: 2-[(3R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-N-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide
• 化学式: C₂₉H₃₂F₆N₆O₂
• 分子量: 610.6
• InChiKey: VLRVVUDZDAUZRA-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] 1-BENZOYL-2-(INDOLYL-3-ALKYL)-PIPERAZINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1-BENZOYL-2-(INDOLYL-3-ALKYL)-PIPERAZINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996037489A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) This invention relates to compounds of generic formula (I), to a process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same as a medicament. In formula (Ig), R1 is trihalo(lower)alkyl, R2 is trihalo(lower)alkyl, R3 is indolyl(lower)alkyl, -A- is -CH2- or (a), and -R4 is (b), (c) or (d) in which R5 is hydrogen or lower alkoxycarbonyl, R6 is hydrogen or lower alkanoyl, R7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy(lower)alkanoyl, cyclo(lower)alkylcarbonyl, aroyl or lower alkylsulfonyl, or its pharmaceutically acceptable salt.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (Ig) ou certains de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, un procédé de préparation de ces composés, une composition pharmaceutique comprenant ces composés et l'utilisation de ces composés comme médicament. Dans la formule générale (Ig), R1 est trihalo alkyle (inférieur), R2 est trihalo alkyle (inférieur), R3 est indolyl alkyle (inférieur), -A- est un radical -CH2- ou un radical représenté par les formules spécifiques (a), et -R4 est représenté par les formules spécifiques (b, c ou d). Dans ces formules spécifiques (b, c ou d), R5 est hydrogène ou alcoxycarbonyle inférieur, R6 est hydrogène ou alcanoyle inférieur, R7 est hydrogène, alkyle inférieur, alcanoyle inférieur, alcoxycarboyle inférieur, alcoxy inférieur alcanoyle (inférieur), cyclo alkyl carbonyle (inférieur), aroyle ou alkylsylfonyle inférieur.

  该发明涉及通式（I）的化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。在通式（Ig）中，R1是三卤代（低）烷基，R2是三卤代（低）烷基，R3是吲哚基（低）烷基，-A-是-CH2-或（a），-R4是（b），（c）或（d），其中R5是氢或低级烷氧羰基，R6是氢或低级醇酰基，R7是氢，低级烷基，低级醇酰基，低级烷氧羰基，低级烷氧（低）醇酰基，环（低）烷基羰基，芳基或低级烷基磺酰基，或其药学上可接受的盐。
• Piperazine derivatives as Tachykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0655442B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• 1-BENZOYL-2-(INDOLYL-3-ALKYL)-PIPERAZINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0846116A1

  公开（公告）日：1998-06-10
• US5670505A
  申请人：——

  公开号：US5670505A

  公开（公告）日：1997-09-23