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4-(piperazin-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine | 522615-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(piperazin-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine
英文别名
4-(Piperazin-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
4-(piperazin-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine化学式
CAS
522615-08-3
化学式
C8H16N4S
mdl
——
分子量
200.308
InChiKey
SPKKSXMUVMVZRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase
    申请人:——
    公开号:US20030166646A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present invention relates to the use of 2-amino-thiazoline derivatives of formula (I): 1 in which either Y is a methylene (CH 2 ) and X is chosen from the following groups: O, NH, (C1-C4) N-Alkyl, N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl, N-5-pyrimidyl, S, SO, SO 2 , CH 2 or CHPh; or Y is a carbonyl (C═O) and X is chosen from the following groups: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl or N-5-pyrimidyl or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.
    本发明涉及使用式(I)的2-氨基噻唑衍生物,其中Y为亚甲基(CH2),并且X选自以下基团:O,NH,(C1-C4)N-烷基,N-Bn,N-Ph,N-(2-Py),N-(3-Py),N-(4-Py),N-2-嘧啶基,N-5-嘧啶基,S,SO,SO2,CH2或CHPh;或者Y为羰基(C=O),并且X选自以下基团:NH,N-Ph,N-(2-Py),N-(3-Py),N-(4-Py),N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基,或其药学上可接受的盐,作为诱导型一氧化氮合酶的抑制剂。
  • USE OF 2-AMINO-THIAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INDUCIBLE NO-SYNTHASE
    申请人:BIGOT Antony
    公开号:US20070203337A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The present invention relates to a process for preparing 2-amino-thiazoline derivatives of formula (II): in which either Y is a methylene (CH 2 ) and X is chosen from the following groups: O, NH, (C1-C4) N-Alkyl, N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl, N-5-pyrimidyl, S, SO, SO 2 , CH 2 or CHPh; or Y is a carbonyl (C═O) and X is chosen from the following groups: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl or N-5-pyrimidyl.
    本发明涉及一种制备式(II)的2-氨基噻唑啉衍生物的方法:其中,Y是甲基(CH2),而X选自以下基团:O,NH,(C1-C4)N-烷基,N-Bn,N-Ph,N-(2-Py),N-(3-Py),N-(4-Py),N-2-嘧啶基,N-5-嘧啶基,S,SO,SO2,CH2或CHPh;或者Y是羰基(C═O),而X选自以下基团:NH,N-Ph,N-(2-Py),N-(3-Py),N-(4-Py),N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基。
  • DERIVES DE 2-AMINO-THIAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1446393A1
    公开(公告)日:2004-08-18
  • US6699867B2
    申请人:——
    公开号:US6699867B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • US6953796B2
    申请人:——
    公开号:US6953796B2
    公开(公告)日:2005-10-11
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