2,4,6-Trimethylphenyl 5'-O-dimethoxytritylthymidin-3'-yl phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethylphenyl 5'-O-dimethoxytritylthymidin-3'-yl phosphonate
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[oxido-(2,4,6-trimethylphenoxy)phosphaniumyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₄₀H₄₃N₂O₉P
• 分子量: 726.763
• InChiKey: ZUMWLFWXQNQVNV-LIVOIKKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 、 triethylammonium 5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-H-phosphonate 在 吡啶 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到2,4,6-Trimethylphenyl 5'-O-dimethoxytritylthymidin-3'-yl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  芳基H-膦酸酯。第11部分。关于芳基核苷H-膦酸酯形成的合成和31 P NMR研究†

  摘要：

  使用31 P NMR光谱详细研究了由相应的核苷3'-H-膦酸酯和各种酚形成的芳基H-膦酸酯二酯。已经确定了芳基核苷H-膦酸酯在不同实验条件下的主要反应途径，并开发了一种清洁有效地生成这些有价值的合成中间体的通用方法。

  DOI：

  10.1039/a907150d

文献信息

• Aryl H-phosphonates. Part 11. Synthetic and 31P NMR studies on the formation of aryl nucleoside H-phosphonates †
  作者：Jacek Cieslak、Marzena Szymczak、Malgorzata Wenska、Jacek Stawinski、Adam Kraszewski

  DOI：10.1039/a907150d

  日期：——

  The formation of aryl H-phosphonate diesters from the corresponding nucleoside 3′-H-phosphonates and various phenols was investigated in detail using 31P NMR spectroscopy. The major reaction pathways of aryl nucleoside H-phosphonates under different experimental conditions have been identified and a general method for a clean and efficient generation of these valuable synthetic intermediates was developed

  使用31 P NMR光谱详细研究了由相应的核苷3'-H-膦酸酯和各种酚形成的芳基H-膦酸酯二酯。已经确定了芳基核苷H-膦酸酯在不同实验条件下的主要反应途径，并开发了一种清洁有效地生成这些有价值的合成中间体的通用方法。