(23E,25E,27E,28E,30R,31S,32R,33R,35S,37S,38S,39S,40R,41R,50R)-40,50-dihydroxy-38,41-dimethoxy-39-[(1R)-2-[(1S,3S)-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-30,31,32,33,42,43-hexamethyl-59,60-dioxa-51-azatricyclohexatriaconta-23,25,27(42),28(43)-tetraene-44,45,46,47,48-pentone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (23E,25E,27E,28E,30R,31S,32R,33R,35S,37S,38S,39S,40R,41R,50R)-40,50-dihydroxy-38,41-dimethoxy-39-[(1R)-2-[(1S,3S)-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-30,31,32,33,42,43-hexamethyl-59,60-dioxa-51-azatricyclohexatriaconta-23,25,27(42),28(43)-tetraene-44,45,46,47,48-pentone
• 英文别名: (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-12-[(2R)-1-[(1S,3S)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
• 化学式: C₅₁H₇₉NO₁₂
• 分子量: 898.188
• InChiKey: LTJVLZZOXGSQPR-MVQMROIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23E,25E,27E,28E,30R,31S,32R,33R,35S,37S,38S,39S,40R,41R,50R)-40,50-dihydroxy-38,41-dimethoxy-39-[(1R)-2-[(1S,3S)-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-30,31,32,33,42,43-hexamethyl-59,60-dioxa-51-azatricyclohexatriaconta-23,25,27(42),28(43)-tetraene-44,45,46,47,48-pentone 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (24E,26E,28E,29E,35R,36S,37R,38R,40S,42S,44S,45R,46R,55R)-55-hydroxy-45,46-dimethoxy-44-[(1R)-2-[(1S,3S)-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-43-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-35,36,37,38,47,48-hexamethyl-63,64-dioxa-56-azatricyclohexatriaconta-24,26,28(47),29(48)-tetraene-49,50,51,52,53-pentone
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022159976A1
• 作为产物：
  描述：

  (27E,29E,31E,32E,35R,36S,37R,38R,40S,42S,44S,45S,46R,47R,57R)-46,57-dihydroxy-44,47-dimethoxy-45-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-3-methoxy-4-phenoxycarbothioyloxycyclohexyl]-1-methylethyl]-35,36,37,38,48,49-hexamethyl-66,67-dioxa-58-azatricyclohexatriaconta-27,29,31(48),32(49)-tetraene-50,51,52,53,54-pentone 在 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(23E,25E,27E,28E,30R,31S,32R,33R,35S,37S,38S,39S,40R,41R,50R)-40,50-dihydroxy-38,41-dimethoxy-39-[(1R)-2-[(1S,3S)-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-30,31,32,33,42,43-hexamethyl-59,60-dioxa-51-azatricyclohexatriaconta-23,25,27(42),28(43)-tetraene-44,45,46,47,48-pentone
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022159976A1

文献信息

• mTORC1 inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10646577B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of using the same for modulating the activity of mTORC1.

  本文特别公开了用于调节 mTORC1 活性的化合物和使用方法。
• RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Anakuria Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220267352A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANAKURIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022159976A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。