N-{1-Benzyl-2-[4-(4-methoxy-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{1-Benzyl-2-[4-(4-methoxy-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-[1-[4-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]-N-methylbenzamide
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 451.593
• InChiKey: SJOFPXWNHBZWOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• セロトニン作動薬としての新規なジアゾール誘導体
  申请人：ワイス

  公开号：JP2002538152A

  公开（公告）日：2002-11-12

  \n (57)【要約】\n本発明は、一般式(１)：\n【化１】\n［式中、Ｘ、ＹまたはＺのうち２個の原子は窒素であり、第３の原子は硫黄または酸素；Ｒは、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１-Ｃ６アルコキシ、Ｃ１-Ｃ６チオアルキル、フェノキシ、チオフェノキシ、フェニルまたは置換フェニル；Ａは、Ｃ、ＣＨまたはＮ；Ｒ１は、アリール、ヘテロアリールまたはシクロアルキル基；ここで、アリール、ヘテロアリールまたはシクロアルキル基は、Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１-Ｃ６アルコキシ、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、ＣＮまたはＣＯ２ＣＨ３から選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよい；Ｒ２はＨまたはアルキル；Ｒ３は、Ｃ１-Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい５員または６員のヘテロアリール、Ｃ３-Ｃ８シクロアルキル(ここで、シクロアルキル基はＣ１-Ｃ６アルキルで置換されていてもよい)、あるいは、Ｏ、ＳまたはＮから選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含む３員〜８員のヘテロ環］で示される化合物またはその医薬上許容される塩、ならびに、これらの化合物を用いた医薬組成物および中枢神経系障害を治療する方法を提供する。\n

  \(57) [摘要] סn本发明基于通式（1）： סn[其中X、Y或Z原子中的两个原子是氮，第三个原子是硫或氧；R是H、卤素、OH、SH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、苯氧基、噻吩氧基、苯基或取代苯基；A 是 C、CH 或 N；R1 是芳基、杂芳基或环烷基；其中芳基、杂芳基或环烷基选自 C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CF3、Cl、Br、F、CN 或CO2CH3；R2 可被 1-3 个选自 H 或烷基的取代基取代；R3 可以是 C1-C6 烷基、取代的芳基、取代的 5 或 6 元杂芳基、C3-C8 环烷基（其中环烷基为 C1-C6烷基可被取代），或含有一个或多个选自 O、S 或 N 的杂原子的 3 至 8 元杂环]，以及使用这些化合物的药物组合物和治疗中枢神经系统疾病的方法。治疗中枢神经系统疾病的方法如下。\n
• NEW DIAZOLE DERIVATIVES AS SEROTONERGIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1161424B1

  公开（公告）日：2004-06-02
• US6239134B1
  申请人：——

  公开号：US6239134B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• [EN] NEW DIAZOLE DERIVATIVES AS SEROTONERGIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE DIAZOL UTILISES COMME AGENTS SEROTONINERGIQUES
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2000051999A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The present invention provides compounds of general formula (1) wherein: two atoms of X, Y, or Z are nitrogen and the third atom is sulfur or oxygen; R is H, halogen, OH, SH, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 thioalkyl, phenoxy, thiophenoxy, phenyl or substituted phenyl; A is C, CH, or N; R1 is aryl, heteroaryl, or cycloalkyl groups, optionally substituted by from 1 to 3 substituents selected from C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy; CF3, Cl, Br, F, CN, or CO2CH3; R2 is H or alkyl; R3 is C1-C6 alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl, C3 to C8 cycloalkyl optionally substituted by C1-C6 alkyl, or a 3 to 8-membered heterocyclic ring containing one or more heteroatoms selected from O, S or N; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions and methods of treating central nervous system disorders using these compounds.