N-[5-Chloro-3-(2-methylphenyl)benzofuran-2-yl]-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[5-Chloro-3-(2-methylphenyl)benzofuran-2-yl]-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea
• 英文别名: N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[5-chloro-3-(2-methylphenyl)-2-benzofuryl]urea；1-[5-chloro-3-(2-methylphenyl)-1-benzofuran-2-yl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea
• 化学式: C₂₈H₂₉ClN₂O₂
• 分子量: 461.003
• InChiKey: YWJZITUSDMBITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(2-methylphenyl)-benzofuran-2-carboxylic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 、 2,6-二异丙基苯胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以to give the title compound as colorless crystals (217 mg)的产率得到N-[5-Chloro-3-(2-methylphenyl)benzofuran-2-yl]-N'-(2,6-diisopropylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中，环A、环B和环C分别代表可选取代的苯环；X代表--NR--，其中R代表氢原子或可选取代的碳氢基团，--O--或--S--；Y代表--(CH.sub.2)n--，其中n为1或2或--NH--；而R.sup.a代表氢原子或可选取代的碳氢基团，但当环C未取代或仅在对位取代时，环B至少在邻位取代，或其盐具有出色的酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制作用和降低胆固醇的活性，其制备和药用。

  公开号：

  US05929107A1

文献信息

• Condensed heterocyclic compounds useful for inhibiting acyl-CoA
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05492929A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein ring A, ring B and ring C each stands for an optionally substituted benzene ring; X stands for --NR-- wherein R stands for hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, --O-- or --S--; Y stands for --(CH.sub.2)n-- wherein n denotes 1 or 2 or --NH--; and R.sup.a stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, provided that when ring C is unsubstituted or substituted only at para-position, ring B is substituted at least at ortho-position or a salt thereof which have an excellent acyl-CoA: cholesterol acyltransferase inhibiting action and cholesterol-lowering activity, their production and medicinal use.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中环A、环B和环C分别代表可选取代的苯环；X代表--NR--，其中R代表氢原子或可选取代的碳氢基团，--O--或--S--；Y代表--(CH.sub.2)n--，其中n表示1或2，或代表--NH--；R.sup.a代表氢原子或可选取代的碳氢基团，前提是当环C未取代或仅在对位取代时，环B至少在邻位取代，或其盐具有出色的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制作用和降低胆固醇活性，其制备和药用。
• 3-Phenylindolyl-, -benzofuranyl- and -benzothienyl- alkylcarboxanilides, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0602598A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  Novel compound represented by the formula: wherein ring A, ring B and ring C each stands for an optionally substituted benzene ring; X stands for -NR-wherein R stands for hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, -O- or -S-; Y stands for -(CH₂)n- wherein n denotes 1 or 2 or -NH-; and Ra stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, provided that when ring C is unsubstituted or substituted only at para-position, ring B is substituted at least at ortho-position or a salt thereof which have an excellent acyl-CoA: cholesterol acyltransferase inhibiting action and cholesterol-lowering activity, their production and medicinal use.

  由式表示的新型化合物： 其中环 A、环 B 和环 C 各代表一个任选取代的苯环； X 代表-NR-其中 R 代表氢原子或任选取代的烃基、-O-或-S-； Y 代表-(CH₂)n-其中 n 表示 1 或 2 或-NH-；Ra 代表氢原子或任选取代的烃基，条件是当环 C 未被取代或仅在对位被取代时，环 B 至少在正位被取代，或其盐具有优异的酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制作用和降低胆固醇活性，其生产和药用。
• N-Heteroaryl-N'-phenylurea derivatives, their production and use
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0613894A1

  公开（公告）日：1994-09-07

  An N-heteroaryl-N'-phenylurea derivative represented by the general formula (I): wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are as defined in the description of the specification which is useful as a prophylactic and therapeutic agent for hypercholesterolemia, atherosclerosis and diseases caused by them.

  通式 (I) 所代表的 N-己油酰基-N'-苯基脲衍生物： 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 如说明书中的定义，可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及其引起的疾病的预防和治疗剂。
• US5464863A
  申请人：——

  公开号：US5464863A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5492929A
  申请人：——

  公开号：US5492929A

  公开（公告）日：1996-02-20