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(4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl}amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl}amide
英文别名
(4S,5R)-N-[3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl]-4-(3,4-difluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide
(4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl}amide化学式
CAS
——
化学式
C26H27F3N4O4
mdl
——
分子量
516.52
InChiKey
OTUXLPYMVWDQCE-ZEQRLZLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-5-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl}amide 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-cyano-4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propyl}amide
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinones useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists
    摘要:
    揭示了新型羟甲基和烷氧基甲基噁唑烷酮化合物及其药用可接受盐。描述了这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性,同时不引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此,这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解,从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合,以实现对良性前列腺增生症影响的急性和慢性缓解。
    公开号:
    US06228870B1
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