4-{4-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-butoxy}-piperidine-1-carboxylic acid isobutyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{4-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-butoxy}-piperidine-1-carboxylic acid isobutyl ester
• 英文别名: 2-methylpropyl 4-[4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]butoxy]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₄
• 分子量: 344.495
• InChiKey: CLGTYIHLKKUHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Brom-butoxy)-piperidine hydrogen chloride 、 氯甲酸异丁酯 、 N-乙基乙醇胺 以yielded 4-{4-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-butoxy}-piperidine-1-carboxylic acid isobutyl ester, MS的产率得到4-{4-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-butoxy}-piperidine-1-carboxylic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及对哌啶衍生物的使用，用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-甾醇环化酶相关的疾病，例如高胆固醇血症，高脂血症，动脉硬化，血管疾病，真菌感染，胆结石，肿瘤和/或增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20020068753A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS 2,3-OXIDOSQUALENE-LANOSTEROL CYCLASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1317432B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• US6964974B2
  申请人：——

  公开号：US6964974B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE 2,3-OXIDOSQUALENE-LANOSTEROL CYCLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002020483A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to compound of formula (I), wherein U, V, W, A?1, A2, A3, A4, A5¿, m and n are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
• 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020068753A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The present invention relates to piperidine derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及对哌啶衍生物的使用，用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾醇-蓝染甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。