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4-Oxo-4-[4-(2-phenoxyethoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-(phosphonomethyl)butanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Oxo-4-[4-(2-phenoxyethoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-(phosphonomethyl)butanoic acid
英文别名
——
4-Oxo-4-[4-(2-phenoxyethoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-(phosphonomethyl)butanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C18H25N2O9P
mdl
——
分子量
444.4
InChiKey
ZTEQITVKEFPQLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Phosphinylmethyl and phosphorylmethyl succinic and glutauric acid analogs as B-secretase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020187928A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    The invention provides a compound of formula (I): 1 or salts or hydrates thereof, useful as beta-secretase inhibitors. The invention further relates to a method of reducing plaque formation, particularly useful in the treatment of Alzheimer's disease.
    本发明提供了一种式 (I) 的化合物: 1 或其盐类或水合物,可用作β-分泌酶抑制剂。本发明还涉及一种减少斑块形成的方法,尤其适用于治疗阿尔茨海默氏症。
  • Phosphinylmethyl and phosphorylmethyl succinic and glutaric acid analogs as beta-secretase inhibitors
    申请人:Neurologic, Inc.
    公开号:US20030078240A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    The invention provides a compound of formula (I): 1 or salts or hydrates thereof, useful as beta-secretase inhibitors. The invention further relates to a method of reducing plaque formation, particularly useful in the treatment of Alzheimer's disease.
    本发明提供了一种式 (I) 的化合物: 1 或其盐类或水合物,可用作β-分泌酶抑制剂。本发明还涉及一种减少斑块形成的方法,尤其适用于治疗阿尔茨海默氏症。
  • US6562783B2
    申请人:——
    公开号:US6562783B2
    公开(公告)日:2003-05-13
  • [EN] PHOSPHINYLMETHYL AND PHOSPHORYLMETHYL SUCCINIC AND GLUTARIC ACID ANALOGS AS beta -SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDES PHOSPHINYLMETHYL ET PHOSPHORYLMETHYL SUCCINIQUES ET GLUTARIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA beta -SECRETASE
    申请人:NEUROLOGIC INC
    公开号:WO2002096897A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    The invention provides a compound of formula (I), or salts or hydrates thereof, useful as beta-secretase inhibitors. The invention further relates to a method of reducing plaque formation, particularly useful in the treatment of Alzheimer's disease.
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