1-Phenoxymethyl-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-hydroxy-2-(2-aminobenzothiazol-6-yl)-ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Phenoxymethyl-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-hydroxy-2-(2-aminobenzothiazol-6-yl)-ethane
• 英文别名: 1-(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)-2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-3-phenoxypropan-1-ol
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 473.6
• InChiKey: CRYXCYAWUORTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenoxymethyl-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-hydroxy-2-(2-aminobenzothiazol-6-yl)-ethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-3-phenoxy-2-(4-benzyl-piperidin-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的氨基苯并噻唑化合物，其中X、Y、Z和R1在说明书中定义，它们的药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们作为神经保护剂的用途。

  公开号：

  US06407122B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenoxymethyl-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-p-aminophenyl-2-hydroxy-ethane 、 potassium thioacyanate 、 溴 在 铵 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 乙醇 、 title compound 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Phenoxymethyl-1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-hydroxy-2-(2-aminobenzothiazol-6-yl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的氨基苯并噻唑化合物，其中X、Y、Z和R1在说明书中定义，它们的药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们作为神经保护剂的用途。

  公开号：

  US06407122B1

文献信息

• US6407122B1
  申请人：——

  公开号：US6407122B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• Amino-benzothiazole derivatives
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06407122B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention relates to amino-benzothiazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z and R1 are as defined in the specification, their pharmaceutically acceptable salts, processes for their preparation, pharmaceutical composition comprising such compounds and their use as neuroprotective agents.

  本发明涉及式（I）的氨基苯并噻唑化合物，其中X、Y、Z和R1在说明书中定义，它们的药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们作为神经保护剂的用途。