2-[[3-(4-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]-N-[2-[(4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)amino]ethyl]pyrimidine-4-carboxamide | 147117-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[[3-(4-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]-N-[2-[(4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)amino]ethyl]pyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino]-N-[2-[(6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)amino]ethyl]pyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 147117-22-4
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₉O₃
• 分子量: 542.041
• InChiKey: IRDIOBPSYGVYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrimidine-4-carboxylate 、 2-[(2-aminoethyl)amino]pyrimidin-4(1H)-one 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[[3-(4-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]-N-[2-[(4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)amino]ethyl]pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, their preparation and their

  摘要：

  通式（I）所对应的化合物为 ##STR1## 其中n=2或3，X=H、F、Cl或OCH.sub.3，R=H或CH.sub.3，R.sub.1=H或CH.sub.3，R.sub.2=烷基、羟基烷基、（羟基）（甲氧基）烷基、二甲氧基烷基、2-（氨基磺酰基）乙基、2-（甲磺酰基）乙基、2-（甲磺酰胺基）乙基、氨基甲酰基甲基（可选地被氮取代）、苯乙基（可选地被取代）、嘧啶基氨基烷基或芳基甲酰氨基烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们携带的氮形成哌啶、吗啉、硫代吗啉或哌嗪环，可选地被氮取代。在治疗学中使用。

  公开号：

  US05244894A1

文献信息

• US5244894A
  申请人：——

  公开号：US5244894A

  公开（公告）日：1993-09-14
• 2-aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05244894A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which n=2 or 3, X=H, F, Cl or OCH.sub.3, R=H or CH.sub.3, R.sub.1 =H or CH.sub.3, R.sub.2 =alkyl, hydroxyalkyl, (hydroxy)(methoxy)alkyl, dimethoxyalkyl, 2-(aminosulphonyl)ethyl, 2-(methylsulphonyl)ethyl, 2-(methylsulphonylamino)ethyl, aminocarbonylmethyl which is optionally substituted by nitrogen, phenylethyl which is optionally substituted, pyrimidinylaminoalkyl or arylcaronylaminoalkyl, or else R.sub.1 and R.sub.2 form, with the nitrogen which carries them, a piperidine, morpholine, thiomorpholine or piperazine ring, optionally substituted by nitrogen. Use in therapeutics.

  通式（I）所对应的化合物为 ##STR1## 其中n=2或3，X=H、F、Cl或OCH.sub.3，R=H或CH.sub.3，R.sub.1=H或CH.sub.3，R.sub.2=烷基、羟基烷基、（羟基）（甲氧基）烷基、二甲氧基烷基、2-（氨基磺酰基）乙基、2-（甲磺酰基）乙基、2-（甲磺酰胺基）乙基、氨基甲酰基甲基（可选地被氮取代）、苯乙基（可选地被取代）、嘧啶基氨基烷基或芳基甲酰氨基烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们携带的氮形成哌啶、吗啉、硫代吗啉或哌嗪环，可选地被氮取代。在治疗学中使用。