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1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane hydrochloride
英文别名
Benzofuranylpropylaminopentane hydrochloride;1-(1-benzofuran-2-yl)-N-propylpentan-2-amine;hydrochloride
1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C16H23NO*ClH
mdl
——
分子量
281.826
InChiKey
GKKNDWKXWAVGOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(benzofuran-2-yl)-2-nitropentene 生成 1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Ethylamine derivatives
    摘要:
    化合物公式为(I)的乙基胺衍生物:其中R1是氢,羟基,低级烷氧基或卤素;R2是具有2至5个碳原子的烷基;R3是氢,具有2至5个碳原子的烷基,具有2至5个碳原子的烷基羰基,具有6至10个碳原子的芳基或具有7至11个碳原子的芳基烷基;环是由至少一个苯环组成的双环化合物,可能包括一个饱和或不饱和的五元或六元环,该环可能具有杂原子,但当环为吲哚或1,3-苯并二氧杂环时,R2和R3不同时构成两个碳原子成员,且当R3为氢时,环是一个双环化合物,不是吲哚,苯并噻吩或苯并二氧杂环,R2是具有3至5个碳原子的烷基,并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物有望作为精神药物,抗抑郁药物,帕金森病药物和/或阿尔茨海默病药物。
    公开号:
    US06214859B1
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文献信息

  • Process for Preparing Optically Active Aminopentane Derivative, Intermediate and Process for Preparing Intermediate
    申请人:Yoneda Fumio
    公开号:US20090124813A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    There are provided a process for preparing an optically active aminopentane derivative that is promising as a psychotropic agent, an antidepressant agent, an antiparkinsonian agent, an anti-Alzheimer's agent, an apoptosis inhibitor, or the like; a novel optically active intermediate oxathiazolidine derivative very useful in the production of the aminopentane derivative; and process for the production thereof. The optically active aminopentane derivatives can be produced in an industrially advantageous manner from a novel optically active oxathiazolidine derivative represented by formula (5): wherein * indicates the position of an asymmetric carbon atom in the R or S configuration, and n is 0 or 1.
    提供了一种制备光学活性氨基戊烷衍生物的方法,该衍生物可作为精神药物、抗抑郁药物、抗帕金森病药物、抗阿尔茨海默病药物、凋亡抑制剂等,一种新型光学活性中间体噁嗪硫脲环衍生物,非常有用于制备氨基戊烷衍生物;以及其生产方法。光学活性氨基戊烷衍生物可以从新型光学活性噁嗪硫脲环衍生物中工业上优势地生产,该噁嗪硫脲环衍生物的化学式表示为(5):其中*表示R或S构型的不对称碳原子的位置,n为0或1。
  • PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE AMINOPENTANE DERIVATIVE, INTERMEDIATE AND PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATE
    申请人:Yoneda Fumio
    公开号:US20100324300A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    There are provided a process for preparing an optically active aminopentane derivative that is promising as a psychotropic agent, an antidepressant agent, an antiparkinsonian agent, an anti-Alzheimer's agent, an apoptosis inhibitor, or the like; a novel optically active intermediate oxathiazolidine derivative very useful in the production of the aminopentane derivative; and process for the production thereof. The optically active aminopentane derivatives can be produced in an industrially advantageous manner from a novel optically active oxathiazolidine derivative represented by formula (5): wherein * indicates the position of an asymmetric carbon atom in the R or S configuration, and n is 0 or 1.
    提供一种制备具有潜在作为精神药物、抗抑郁药、抗帕金森病药物、抗阿尔茨海默病药物、凋亡抑制剂等作用的光学活性氨基戊烷衍生物的方法;一种非常有用于氨基戊烷衍生物生产的新型光学活性内酰胺噻唑环衍生物;以及其生产方法。这些光学活性氨基戊烷衍生物可以从由式(5)表示的新型光学活性内酰胺噻唑环衍生物中以工业上的有利方式生产出来:其中*表示R或S构型的不对称碳原子的位置,n为0或1。
  • NOVEL ETHYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:Fujimoto Brothers Co., Ltd.
    公开号:EP0957080A1
    公开(公告)日:1999-11-17
    General formula (I):    (wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkoxy or halogen; R2 is alkyl having 2 to 5 carbon atoms; R3 is hydrogen, alkyl having 2 to 5 carbon atoms, alkylcarbonyl having 2 to 5 carbon atoms, aryl having 6 to 10 carbon atoms or arylalkyl having 7 to 11 carbon atoms; A ring is bicyclic compound which consists of at least one benzene ring and may contain a saturated or unsaturated five- or six-membered ring which may or my not have heteroatoms, providing that when A ring is indole or 1,3-benzodioxole, R2 and R3 do not constitute, at the same time, two carbon atoms members, and when R3 is hydrogen. A ring is other bicyclic compound than indole and benzo[b]thiophene and R2 is alkyl having 3 to 5 carbon atoms) and pharmceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are promising as psychtropic drugs, antidepressants, drugs for Parkinson's disease and/or drugs for Alzheimer's disease.
    通式(I): (其中 R1 是氢、羟基、低级烷氧基或卤素;R2 是具有 2 至 5 个碳原子的烷基;R3 是氢、具有 2 至 5 个碳原子的烷基、具有 2 至 5 个碳原子的烷羰基、具有 6 至 10 个碳原子的芳基或具有 7 至 11 个碳原子的芳烷基;环是双环化合物,由至少一个苯环组成,可包含饱和或不饱和的五元或六元环,可带或不带杂质原子,条件是当环是吲哚或 1,3-苯并二恶茂时,R2 和 R3 不同时构成两个碳原子成员,且当 R3 为氢时。环是吲哚和苯并[b]噻吩以外的其他双环化合物,R2 是具有 3 至 5 个碳原子的烷基)及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物有望成为精神药物、抗抑郁药物、帕金森病药物和/或阿尔茨海默病药物。
  • NOVEL OPTICALLY ACTIVE AMINOPENTANE DERIVATIVE
    申请人:Fujimoto Brothers Co., Ltd.
    公开号:EP1052259A1
    公开(公告)日:2000-11-15
    (―)-1-(Benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane that contains no (+)-isomer substantially and shown by the following formula, and the pharmaceutically acceptable acid salts are disclosed. These compounds have excellent CAE effect (catecholaminergic activity enhancer effect) which is the enhancing action of neurotransmitter catecholamine release, and are useful as psychotropic composition, antidepressants, composition for treating Parkinson's disease and/or Alzheimer's disease.
    (-)-1-(苯并呋喃-2-基)-2-丙基氨基戊烷实质上不含(+)-异构体,如下式所示,公开了其药学上可接受的酸式盐。这些化合物具有优异的 CAE 效应(儿茶酚胺能活性增强效应),即增强神经递质儿茶酚胺释放的作用,可用作精神药物、抗抑郁药、治疗帕金森病和/或阿尔茨海默病的药物。
  • Compounds for use in the prevention or treatment of cancer
    申请人:SEMMELWEIS UNIVERSITY
    公开号:US10258598B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    The invention relates to the field of prevention and treatment of cancer, in particular suppression of tumor manifestation. The invention also relates to compounds for use in this field. A novel tumor manifestation suppression (TMS) regulation in a mammalian brain is recognized. The invention relates to compounds, pharmaceutical preparations, in particular medicaments for use in the prevention and treatment of cancer, in particular suppression of tumor manifestation based on said TMS regulation as well as methods for the same.
    本发明涉及癌症的预防和治疗领域,特别是抑制肿瘤的表现。本发明还涉及用于该领域的化合物。本发明确认了一种新型的哺乳动物大脑肿瘤表现抑制(TMS)调节方法。本发明涉及化合物、药物制剂,特别是用于预防和治疗癌症的药物,尤其是基于所述TMS调节的肿瘤表现抑制以及相关方法。
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