摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[7-Carbamoyl-9-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thia-8,10-diazatricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2(6),3-dien-10-yl] hydrogen sulfate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[7-Carbamoyl-9-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thia-8,10-diazatricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2(6),3-dien-10-yl] hydrogen sulfate
英文别名
——
[7-Carbamoyl-9-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thia-8,10-diazatricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2(6),3-dien-10-yl] hydrogen sulfate化学式
CAS
——
化学式
C16H12F3N3O6S2
mdl
——
分子量
463.4
InChiKey
FIUGZQTWXRATMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Novel heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterials and beta-lactamase inhibitors
    申请人:AVENTIS PHARMA S.A.
    公开号:US20040157826A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to a method for preparing these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and &bgr;-lactamase inhibitors.
    这项发明涉及一般式(I)的新异环化合物及其与碱或酸的盐:1。该发明还涉及制备这些化合物的方法,并将它们用作药物,特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTIBACTERIALS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:Lampilas Maxime
    公开号:US20090018329A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a method for preparing these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.
    该发明涉及一种新型杂环化合物,其通式为(I),以及它们与酸或碱的盐:该发明还涉及一种制备这些化合物的方法,并将其用作药物,特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
  • COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS, NOTAMMENT COMME ANTI-BACTERIENS ET INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASES
    申请人:NOVEXEL
    公开号:EP1569935B1
    公开(公告)日:2008-08-20
  • US7439253B2
    申请人:——
    公开号:US7439253B2
    公开(公告)日:2008-10-21
查看更多

同类化合物

阿帕泛 贝帕泛 苯他西泮 环氯唑仑 溴替唑仑 氯噻西泮 司替帕泛 去甲氯噻西泮; 去甲基氯噻西泮; 5-(2-氯苯基)-7-乙基-1,3-二氢-2H-噻吩并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2-酮 伊拉帕泛 乙替唑仑 alpha-羟基依替唑仑 [(R,S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-1-硫杂-5,7,8,9a-四氮杂-环戊环[e]氮杂-6-基]-乙酸叔丁酯 PROTACBET结合部分2 N-(4-叔-丁基苯基)-6-(2-氯苯基)-1-甲基-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲酰胺 7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-噻吩并-(2,3-e)-(1,4)-二氮杂卓-2-硫酮 7-乙基-5-苯基-3,4-二氢噻吩并[3,2-f][1,4]二氮杂卓-2-酮 7-乙基-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-噻吩并[2,3-e]-1,4-二氮杂卓-2-酮 6-(2-氯苯基)-1-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲硫代酰胺 6-(2-氯苯基)-1-甲基-N-(1-甲基-2-苯基乙基)-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲硫代酰胺 5-(2-氯苯基)-7-乙基-1H-噻吩并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2(3h)-硫酮 5-(2-氯苯基)-2,3-二氢-2-氧代-1H-噻吩并[2,3-e]-1,4-二氮杂卓-7-丙酸甲酯 5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸1,1-二甲基乙酯 4-甲基-3,4-二氢-1H-噻吩并[2,3-E][1,4]二氮杂-2,5-二酮 4-(2-氯苯基)-N-(2-羟基乙基)-9-甲基-6H-噻吩并(3,2-f)(1,2,4)三唑并(4,3-a)(1,4)二氮杂卓-2-丙酰胺 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸甲酯 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸 4-(2-氯苯基)-9-甲基-2-(4-吗啉-4-基-4-羰基丁基)-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓 3-噻丁烷酮,2-氯-2-(1-甲基乙基)- 3-[4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-基]-2-丙炔-1-醇 2-((6R)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F]的[1,2,4 1H-噻吩并[2,3-e]-1,4-二氮杂卓-2,3-二酮,1-甲基-5-苯基-,3-肟 (S)-4-(4-氯苯基)-N-(4-羟基苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酰胺 (S)-2-(5-(4-氯苯基)-6,7-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-噻吩并[2,3-E] (S)-2-(4-(4-氯苯基)-2-(羟甲基)-3,9-二甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3]-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸甲酯 (S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯 (-)-JQ-1; (R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯 (+)-JQ1羧酸 tetrahydro-furan-3-carboxylic acid [7-bromo-5-(2-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-ylidene]-hydrazide 2-Bromo-4-(2-chloro-phenyl)-8-methyl-6H,8H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulen-9-one 4-(2-chloro-phenyl)-2-ethyl-9-oxo-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-8-carboxylic acid methylamide piperidine-4-carboxylic acid [7-bromo-5-(2-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-ylidene]-hydrazide 9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-17-thia-2,4,5,8-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,11(16)-tetraene N,N-Diethyl-N'-thieno[3,2-b]pyrrolizin-(4Z)-ylidene-propane-1,3-diamine 2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-9-tetrahydrofuran-3-yl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 5-(2-chloro-phenyl)-1,6,7-trimethyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one 4-(2-Chlorophenyl)-6H-thieno<3,2-f>-1,2,4-triazolo<4,3-a>-1,4-diazepine 4-(2-Chloro-phenyl)-9-cyclopropyl-2-iodo-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene Acetic acid 5-(2-chloro-phenyl)-7-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-3-yl ester Acetic acid 5-(2-chloro-phenyl)-7-ethyl-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-3-yl ester 2-ethyl-4-phenyl-6H-imidazo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine