[(1R,6S)-6-ethenyl-6-methyl-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-en-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,6S)-6-ethenyl-6-methyl-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-en-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: CITPVBSBLATKQK-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,6S)-6-ethenyl-6-methyl-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-en-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 四氯化锡 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lessons learned while traversing the welwitindolinone alkaloids obstacle course

  摘要：

  We recount several unexpected results observed in the course of our work toward the synthesis of welwitindolinone alkaloids. The surprising results provide an opportunity to refine one's understanding of the interplay between chemical structure and reactivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.088
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (3S,4R)-3-methyl-4-pivaloyloxy-3-vinylcyclohexan-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 [(1R,6S)-6-ethenyl-6-methyl-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-en-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Lessons learned while traversing the welwitindolinone alkaloids obstacle course

  摘要：

  We recount several unexpected results observed in the course of our work toward the synthesis of welwitindolinone alkaloids. The surprising results provide an opportunity to refine one's understanding of the interplay between chemical structure and reactivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.088