3-(difluoromethyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)piperidine
• 化学式: C₆H₁₁F₂N
• mdl: MFCD11054106
• 分子量: 135.157
• InChiKey: SAEGBAIURUCXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.04 g的产率得到3-(二氟甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  合成带有部分氟化烷基的3-取代哌啶的方法

  摘要：

  提出了一种合成带有部分氟化烷基的3-取代哌啶的方法。该方法基于DAST介导的易得的2-溴代吡啶-3-基醇和酮的DAST介导的氟化反应，提供了2-溴-3-（1-氟烷基）吡啶和2-溴-3-（1,1-二氟烷基） ）吡啶，然后进行催化氢化。使用常见的多相Pd-，Pt-和Rh基催化剂研究了氢化步骤。发现在氟代烷基衍生物的情况下，吡啶核的还原伴随着加氢脱氟，这成为该策略的局限性。但是，该方法对1,1-二氟烷基衍生物的效果很好

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.05.006
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-(二氟甲基)吡啶 在 5% Rh/C 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以79%的产率得到3-(difluoromethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成带有部分氟化烷基的3-取代哌啶的方法

  摘要：

  提出了一种合成带有部分氟化烷基的3-取代哌啶的方法。该方法基于DAST介导的易得的2-溴代吡啶-3-基醇和酮的DAST介导的氟化反应，提供了2-溴-3-（1-氟烷基）吡啶和2-溴-3-（1,1-二氟烷基） ）吡啶，然后进行催化氢化。使用常见的多相Pd-，Pt-和Rh基催化剂研究了氢化步骤。发现在氟代烷基衍生物的情况下，吡啶核的还原伴随着加氢脱氟，这成为该策略的局限性。但是，该方法对1,1-二氟烷基衍生物的效果很好

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.05.006

文献信息

• 3-二氟甲基哌啶盐酸盐及其衍生物的合成方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN108727249A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明涉及3‑二氟甲基哌啶盐酸盐及其衍生物的合成方法，该方法以1‑叔丁氧羰基哌啶‑3‑甲醛为原料，经过氟化试剂氟化，得到中间体1‑叔丁氧羰基‑3‑二氟甲基哌啶，然后酸化水解，脱去叔丁氧羰基基团，得到3‑二氟甲基哌啶盐酸盐，随后进一步反应合成了N‑取代3‑二氟甲基哌啶衍生物。本发明涉及的3‑二氟甲基哌啶盐酸盐及衍生物是一种潜在的生物活性分子或药物片段。
• 15-PGDH INHIBITOR
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3922247A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  [Problem] To provide a compound having a 15-PGDH inhibitory effect. [Solution] A compound represented by general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  问题 提供一种具有 15-PGDH 抑制作用的化合物。 [解决方案］ 一种由通式（1）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Ionic liquids comprising heteraromatic anions
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US10259788B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Some embodiments described herein relate to ionic liquids comprising an anion of a heteraromatic compound such as optionally substituted pyrrolide, optionally substituted pyrazolide, optionally substituted indolide, optionally substituted phospholide, or optionally substituted imidazolide. Methods and devices for gas separation or gas absorption related to these ionic liquids are also described herein.

  本文所述的一些实施方案涉及到包含杂芳香族化合物阴离子的离子液体，例如任选取代的吡咯烷、任选取代的吡唑烷、任选取代的吲哚烷、任选取代的磷酰烷或任选取代的咪唑烷。本文还介绍了与这些离子液体有关的气体分离或气体吸收方法和装置。
• Substituted 6-azabenzimidazole compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11203591B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present disclosure relates generally to certain 6-azabenzimidazole compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors, such as HBV, HIV, cancer, and/or a hyper-proliferative disease.

  本公开一般涉及某些 6-氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或预防可被造血祖细胞激酶 1（HPK1）抑制剂改变的疾病、失调或感染，如 HBV、HIV、癌症和/或过度增殖性疾病。
• 15-PGDH抑制剂及用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN116135856A

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明提供了一种15‑PGDH抑制剂及用途。本发明的15‑PGDH抑制剂为式I所示杂环类化合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂合物或其前药。该化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。