反式-1,5,6,9,9a,9b-六氢-9a-甲基-8H-氮杂环丁烷并[1,2-a][1,2,3]三唑并[5,1-c]吡嗪-8-酮 | 111197-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 反式-1,5,6,9,9a,9b-六氢-9a-甲基-8H-氮杂环丁烷并[1,2-a][1,2,3]三唑并[5,1-c]吡嗪-8-酮
• 英文名称: (1S,2S)-2-methyl-5,8,9,10-tetrazatricyclo[6.3.0.02,5]undec-9-en-4-one
• CAS: 111197-30-9
• 化学式: C₈H₁₂N₄O
• 分子量: 180.209
• InChiKey: RHDWTIGCJFUDOC-XPUUQOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,5,6,9,9a,9b-六氢-9a-甲基-8H-氮杂环丁烷并[1,2-a][1,2,3]三唑并[5,1-c]吡嗪-8-酮 在 silica gel 作用下， 生成 5,6-二甲基-1,4-二氮杂双环[4.2.0]辛-4-烯-8-酮
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成法熔合β-内酰胺

  摘要：

  研究了两种途径，它们允许4-乙烯基-2-氮杂环丁酮通过分子内的腈氧化物-烯烃或叠氮化物-烯烃的环加成反应转化为三环β-内酰胺。这些环加成物中的立体选择性以及产物的进一步化学选择性转化显示取决于新形成的环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95659-4
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-vinylazetidin-2-one 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 、 polymeric azide reagent 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 反式-1,5,6,9,9a,9b-六氢-9a-甲基-8H-氮杂环丁烷并[1,2-a][1,2,3]三唑并[5,1-c]吡嗪-8-酮
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成法熔合β-内酰胺

  摘要：

  研究了两种途径，它们允许4-乙烯基-2-氮杂环丁酮通过分子内的腈氧化物-烯烃或叠氮化物-烯烃的环加成反应转化为三环β-内酰胺。这些环加成物中的立体选择性以及产物的进一步化学选择性转化显示取决于新形成的环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95659-4

文献信息

• Fused β-lactams via intramolecular dipolar cycloaddition
  作者：K.S.Keshava Murthy、Alfred Hassner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95659-4

  日期：1987.1

  Two routes were examined that permit conversion of 4-vinyl-2-azetidinones via intramolecular nitrile oxide-olefin or azide-olefin cycloaddition into tricyclic β-lactams. Stereoselectivity in these cycloadditions as well as further chemoselective transformation of the products were shown to be dependent on the size of the newly formed ring.

  研究了两种途径，它们允许4-乙烯基-2-氮杂环丁酮通过分子内的腈氧化物-烯烃或叠氮化物-烯烃的环加成反应转化为三环β-内酰胺。这些环加成物中的立体选择性以及产物的进一步化学选择性转化显示取决于新形成的环的尺寸。