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N'-(trans-4{[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}cyclohexyl)-N,N-dimethylsulfamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(trans-4{[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}cyclohexyl)-N,N-dimethylsulfamide
英文别名
4-[4-[1-[4-(Dimethylsulfamoylamino)cyclohexyl]ethyl]piperazin-1-yl]furo[3,2-c]pyridine;4-[4-[1-[4-(dimethylsulfamoylamino)cyclohexyl]ethyl]piperazin-1-yl]furo[3,2-c]pyridine
N'-(trans-4{[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}cyclohexyl)-N,N-dimethylsulfamide化学式
CAS
——
化学式
C21H33N5O3S
mdl
——
分子量
435.591
InChiKey
XYSBYJKRXLDBBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-4-[2-(4-furo[3,2-c]pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-cyclohexylamine trihydrochloride 、 二甲胺基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到N'-(trans-4{[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}cyclohexyl)-N,N-dimethylsulfamide
    参考文献:
    名称:
    ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的双调节剂,用于5-HT2A和D3受体,其化学式为(I),其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。此外,本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
    公开号:
    US20110313151A1
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文献信息

  • ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2582705B1
    公开(公告)日:2014-08-06
  • ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:Gobbi Luca
    公开号:US20110313151A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.
    本发明涉及一种新颖的双调节剂,用于5-HT2A和D3受体,其化学式为(I),其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。此外,本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
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