4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
• 英文别名: 4-Amino-6-(1-methylcyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one；4-amino-6-(1-methylcyclopropyl)-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₇H₁₀N₄OS
• 分子量: 198.249
• InChiKey: FKDRVIBXTCXTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one 、 甲醇 、 碘甲烷 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield 174.5 g of final product (dried in vacuo at 40° C.)的产率得到4-Amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active 1,2,4-triazin-5-one derivatives

  摘要：

  公式 ##STR1## 中R代表甲基、乙基或正丙基的除草活性衍生物。

  公开号：

  US04402733A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-Methyl-cyclopropyl)-glyoxyl-tert.-butylamid 、 硫代卡巴肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1,2,4-triazin-5-one derivatives

  摘要：

  通式(I)中的1,2,4-三嗪-5-酮化合物##STR1##，其中R为##STR2##，通过将通式(II)中的化合物##STR3##（其中R如上所定义）与(a)通式(III)HO--R'（III），其中R'为具有4至18个碳原子的t-烷基基团，尤其是t-戊基或t-辛基或更好地是t-丁基，或者(b)通式(IV)中的烯烃进行反应制备##STR4##，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同且为氢或烷基基团，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，其中在每种情况下烷基基团可为1至15个碳原子，最好是R.sub.1和R.sub.2为氢，R.sub.3和R.sub.4各为甲基，形成通式(V)的α-酮羧酸酰胺##STR5##，然后，在给定情况下，经过预先皂化为游离酸后，与硫代碳酰肼##STR6##缩合形成通式(VI)的1,2,4-三嗪-5-酮化合物##STR7##，然后对巯基进行甲基化。

  公开号：

  US04175188A1

文献信息

• US4122116A
  申请人：——

  公开号：US4122116A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4175188A
  申请人：——

  公开号：US4175188A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4402733A
  申请人：——

  公开号：US4402733A

  公开（公告）日：1983-09-06