4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
• 英文别名: 4-Amino-6-(1-methylcyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one；4-amino-6-(1-methylcyclopropyl)-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₇H₁₀N₄OS
• 分子量: 198.249
• InChiKey: FKDRVIBXTCXTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one 、 甲醇 、 碘甲烷 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield 174.5 g of final product (dried in vacuo at 40° C.)的产率得到4-Amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active 1,2,4-triazin-5-one derivatives

  摘要：

  公式 ##STR1## 中R代表甲基、乙基或正丙基的除草活性衍生物。

  公开号：

  US04402733A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-Methyl-cyclopropyl)-glyoxyl-tert.-butylamid 、 硫代卡巴肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-6-(1-methyl-cyclopropyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1,2,4-triazin-5-one derivatives

  摘要：

  通式(I)中的1,2,4-三嗪-5-酮化合物##STR1##，其中R为##STR2##，通过将通式(II)中的化合物##STR3##（其中R如上所定义）与(a)通式(III)HO--R'（III），其中R'为具有4至18个碳原子的t-烷基基团，尤其是t-戊基或t-辛基或更好地是t-丁基，或者(b)通式(IV)中的烯烃进行反应制备##STR4##，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同且为氢或烷基基团，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，其中在每种情况下烷基基团可为1至15个碳原子，最好是R.sub.1和R.sub.2为氢，R.sub.3和R.sub.4各为甲基，形成通式(V)的α-酮羧酸酰胺##STR5##，然后，在给定情况下，经过预先皂化为游离酸后，与硫代碳酰肼##STR6##缩合形成通式(VI)的1,2,4-三嗪-5-酮化合物##STR7##，然后对巯基进行甲基化。

  公开号：

  US04175188A1

文献信息

• US4122116A
  申请人：——

  公开号：US4122116A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4175188A
  申请人：——

  公开号：US4175188A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4402733A
  申请人：——

  公开号：US4402733A

  公开（公告）日：1983-09-06
• Herbicidally active 1,2,4-triazin-5-one derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04402733A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  Herbicidally active derivatives of the formula ##STR1## in which R represents methyl, ethyl or n-propyl.

  公式##STR1##中具有除草活性的衍生物，其中R代表甲基、乙基或正丙基。
• Process for the production of 1,2,4-triazin-5-one derivatives
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04175188A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  1,2,4-triazin-5-one compounds of the general formula (I) ##STR1## where R is ##STR2## are prepared by reacting a compound of general formula (II) ##STR3## in which R is defined above with either (a) a tertiary alcohol of general formula (III) HO--R' (III) in which R' is a t-alkyl group having 4 to 18 carbon atoms, especially t-amyl or t-octyl or preferably t-butyl or (b) an alkene of general formula (IV) ##STR4## in which R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen or an alkyl group and R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and wherein the alkyl groups in each case can be 1 to 15 carbon atoms and wherein preferably R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen and R.sub.3 and R.sub.4 each are methyl to form an .alpha.-ketocarboxylic acid amide of general formula (V) ##STR5## and this, in a given case after previous saponification to the free acid, condensed with thiocarbohydrazide ##STR6## to form a 1,2,4-triazin-5-one compound of general formula (VI) ##STR7## and then the mercapto group is methylated.

  通式(I)中的1,2,4-三嗪-5-酮化合物##STR1##，其中R为##STR2##，通过将通式(II)中的化合物##STR3##（其中R如上所定义）与(a)通式(III)HO--R'（III），其中R'为具有4至18个碳原子的t-烷基基团，尤其是t-戊基或t-辛基或更好地是t-丁基，或者(b)通式(IV)中的烯烃进行反应制备##STR4##，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同且为氢或烷基基团，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，其中在每种情况下烷基基团可为1至15个碳原子，最好是R.sub.1和R.sub.2为氢，R.sub.3和R.sub.4各为甲基，形成通式(V)的α-酮羧酸酰胺##STR5##，然后，在给定情况下，经过预先皂化为游离酸后，与硫代碳酰肼##STR6##缩合形成通式(VI)的1,2,4-三嗪-5-酮化合物##STR7##，然后对巯基进行甲基化。