(3-amino-1H-indazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-amino-1H-indazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (3-amino-1H-indazol-5-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: CBKMVTYXRKKAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-1H-indazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到N-hydroxy-N'-[5-(piperidine-1-carbonyl)-1H-indazol-3-yl]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR INDUCING CELL REPROGRAMMING

  摘要：

  本发明涉及一种用于诱导细胞重编程的组合物。本发明组合物中含有的吲唑衍生物化合物展现出改善的生物特性，同时能够进行有效的细胞重编程。此外，与用于诱导低分子细胞重编程的传统化合物（如riversine或BIO）不同，本发明的吲唑衍生物化合物不显示细胞毒性，因此在临床应用时预计在细胞治疗产品市场上具有高增长。传统吲唑衍生物化合物从未被用于细胞重编程。与传统吲唑衍生物化合物相比，本发明化合物具有强大的细胞重编程能力，同时没有或很少细胞毒性。

  公开号：

  US20170158642A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苯甲酸 在 hydrazine hydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3-amino-1H-indazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR INDUCING CELL REPROGRAMMING

  摘要：

  本发明涉及一种用于诱导细胞重编程的组合物。本发明组合物中含有的吲唑衍生物化合物展现出改善的生物特性，同时能够进行有效的细胞重编程。此外，与用于诱导低分子细胞重编程的传统化合物（如riversine或BIO）不同，本发明的吲唑衍生物化合物不显示细胞毒性，因此在临床应用时预计在细胞治疗产品市场上具有高增长。传统吲唑衍生物化合物从未被用于细胞重编程。与传统吲唑衍生物化合物相比，本发明化合物具有强大的细胞重编程能力，同时没有或很少细胞毒性。

  公开号：

  US20170158642A1

文献信息

• Composition for inducing cell reprogramming
  申请人：GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10858321B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention relates to a composition for inducing cell reprogramming. The indazole derivative compound contained in the composition of the present invention shows an improved biological profile and at the same time can perform efficient cell reprogramming. In addition, unlike conventional compounds (e.g. riversine or BIO) for inducing low-molecular cell reprogramming, the indazole derivative compound of the present invention does not show cytotoxicity and thus is expected to have high growth in the market of cell therapy products when clinically applied. Conventional indazole derivative compounds have never known as a use for cell reprogramming. Compared with conventional indazole derivative compounds, the compound of the present invention has a great cell reprogramming ability while having no or little cytotoxicity.

  本发明涉及一种用于诱导细胞重编程的组合物。本发明组合物中所含的吲唑衍生物化合物具有更好的生物学特性，同时可以进行高效的细胞重编程。此外，与用于诱导低分子细胞重编程的传统化合物（如河流碱或 BIO）不同，本发明的吲唑衍生物化合物不显示细胞毒性，因此在临床应用时有望在细胞治疗产品市场上获得高增长。传统的吲唑衍生物化合物从未用于细胞重编程。与传统的吲唑衍生物化合物相比，本发明的化合物具有很强的细胞重编程能力，同时没有或几乎没有细胞毒性。
• US7872039B2
  申请人：——

  公开号：US7872039B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• COMPOSITION FOR INDUCING CELL REPROGRAMMING
  申请人：GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170158642A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to a composition for inducing cell reprogramming. The indazole derivative compound contained in the composition of the present invention shows an improved biological profile and at the same time can perform efficient cell reprogramming. In addition, unlike conventional compounds (e.g. riversine or BIO) for inducing low-molecular cell reprogramming, the indazole derivative compound of the present invention does not show cytotoxicity and thus is expected to have high growth in the market of cell therapy products when clinically applied. Conventional indazole derivative compounds have never known as a use for cell reprogramming. Compared with conventional indazole derivative compounds, the compound of the present invention has a great cell reprogramming ability while having no or little cytotoxicity.

  本发明涉及一种用于诱导细胞重编程的组合物。本发明组合物中含有的吲唑衍生物化合物展现出改善的生物特性，同时能够进行有效的细胞重编程。此外，与用于诱导低分子细胞重编程的传统化合物（如riversine或BIO）不同，本发明的吲唑衍生物化合物不显示细胞毒性，因此在临床应用时预计在细胞治疗产品市场上具有高增长。传统吲唑衍生物化合物从未被用于细胞重编程。与传统吲唑衍生物化合物相比，本发明化合物具有强大的细胞重编程能力，同时没有或很少细胞毒性。